Les recherches se portent sur
L’axe Méthodes et Synthèses en Chimie Organique (MSCO) regroupe les forces de l’ICMMO dédiées au développement de nouvelles transformations, à l’exploration de modes d’activation innovants et à la conception de stratégies de synthèse avancées. Il réunit trois thématiques complémentaires couvrant l’ensemble du continuum allant de la méthodologie à la synthèse de molécules complexes. L’axe MSCO promeut une chimie organique moderne, durable et créative.
Les membres de l’axe
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Team leaders
Vincent Gandon, Professor, Methods and Synthesis in Organic Chemistryvincent.gandon@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169153931, room 2212
Guillaume Vincent, Senior Research Scientist, Methods and Synthesis in Organic Chemistryguillaume.vincent@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169157548, room 1410
Members
- David Aitken, Professor, Methods and Synthesis in Organic Chemistrydavid.aitken@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169153238, room 3116
- Valérie Alezra, Teaching Researcher, Methods and Synthesis in Organic Chemistryvalerie.alezra@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169157195, room 1312
- Aurélien Alix, Teaching Researcher, Methods and Synthesis in Organic Chemistryaurelien.alix@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169154761, room 2218
- Sophie Bezzenine, Teaching Researcher, Methods and Synthesis in Organic Chemistrysophie.bezzenine@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169154736, room 2221
- Thomas Boddaert, Teaching Researcher, Methods and Synthesis in Organic Chemistrythomas.boddaert@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169153237, room 3202
Christophe Bour, Teaching Researcher, Methods and Synthesis in Organic Chemistrychristophe.bour@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169157651, room 2218- Chloée Bournaud, Teaching Researcher, Methods and Synthesis in Organic Chemistrychloee.bournaud@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169155058, room 2220
Aurélien De-La-Torre, Research Scientist, Methods and Synthesis in Organic Chemistryaurelien.de-la-torre@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169157650, room 1309- Sandrine Deloisy, Teaching Researcher, Methods and Synthesis in Organic Chemistrysandrine.deloisy@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169153236, room 3113
- Richard Gil, Teaching Researcher, Methods and Synthesis in Organic Chemistryrichard.gil@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169154740, room 2221
- Corinne Gosmini, Senior Research Scientist, Methods and Synthesis in Organic Chemistrycorinne.gosmini@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169153988, room 2236
- Jérôme Hannedouche, Senior Research Scientist, Methods and Synthesis in Organic Chemistryjerome.hannedouche@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169153198, room 2210
- Florence Hélion, Teaching Researcher, Methods and Synthesis in Organic Chemistryflorence.helion@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169156305, room 2225
- Emilie Kolodziej, Assistant Engineer, Methods and Synthesis in Organic Chemistryemilie.kolodziej@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169154712, room 2222
- Cyrille Kouklovsky, Professor, Methods and Synthesis in Organic Chemistrycyrille.kouklovsky@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169157391, room 1411
- Emilie Lesur, Associate Professor, Methods and Synthesis in Organic Chemistryemilie.lesur@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169153235, room 3116
- Mohamed Mellah, Teaching Researcher, Methods and Synthesis in Organic Chemistrymohamed.mellah@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169154737, room 2225
- Nicolas Rabasso, Teaching Researcher, Methods and Synthesis in Organic Chemistrynicolas.rabasso@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169153239, room 1313
- Emmanuelle Schulz, Senior Research Scientist, Methods and Synthesis in Organic Chemistryemmanuelle.schulz@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr, 0169157356, room 2224
Les thématiques de recherche
Chimie Peptidomimétique, Photochimie et Procédés Alternatifs
Animatrice : Marie-Christine Scherrmann
Membres : David J. Aitken, Thomas Boddaert, Sandrine Deloisy, Emilie Lesur, Omar Sadek, Marie-Christine Scherrmann
Les activités de recherche de la thématique CP3A concernent le développement de méthodologies et procédés en synthèse organique et leur application à la préparation de composés à haute valeur ajoutée. Les cibles sont des amino-acides non-canoniques, des squelettes moléculaires carbo- et hétéro-cycliques, ainsi que de nouveaux édifices peptidiques dont des foldamères fonctionnels. Parmi les méthodes et techniques utilisées, nous privilégions les approches respectueuses des principes de la chimie verte, notamment en mettant en œuvre de l’organocatalyse, de la photochimie, et de la synthèse en flux continu.
Mots-clés : Amino-acides, chimie verte, foldamères, chimie en flux continu, organocatalyse, peptides, photochimie, solvants alternatifs, méthodologie MAC.
Membres : David J. Aitken, Thomas Boddaert, Sandrine Deloisy, Emilie Lesur, Omar Sadek, Marie-Christine Scherrmann
Les activités de recherche de la thématique CP3A concernent le développement de méthodologies et procédés en synthèse organique et leur application à la préparation de composés à haute valeur ajoutée. Les cibles sont des amino-acides non-canoniques, des squelettes moléculaires carbo- et hétéro-cycliques, ainsi que de nouveaux édifices peptidiques dont des foldamères fonctionnels. Parmi les méthodes et techniques utilisées, nous privilégions les approches respectueuses des principes de la chimie verte, notamment en mettant en œuvre de l’organocatalyse, de la photochimie, et de la synthèse en flux continu.
Mots-clés : Amino-acides, chimie verte, foldamères, chimie en flux continu, organocatalyse, peptides, photochimie, solvants alternatifs, méthodologie MAC.
Catalyse Moléculaire
Animateur : Vincent Gandon
Membres : Aurélien Alix, Sophie Bezzenine, Christophe Bour, Chloée Bournaud, Vincent Gandon, Richard Gil, Corinne Gosmini, Jérôme Hannedouche, Florence Hélion, Emilie Kolodziej, Mohamed Mellah, Emmanuelle Schulz, Anaïs Scuiller, Marie Sircoglou, Martial Toffano, Giang Vo-Thanh.
Les objectifs des travaux en catalyse moléculaire s’articulent autour de la conception et la synthèse de nouveaux systèmes catalytiques (incluant la catalyse métallique et l’organocatalyse) ainsi que le développement de nouvelles réactions chimiques pour la synthèse de molécules organiques (optiquement actives) présentant des propriétés biologiques potentielles. Ces travaux visent à mettre au point des procédés catalytiques sélectifs répondant aux exigences actuelles du développement durable.
Afin d’atteindre ces objectifs, des études mécanistiques sont menées, notamment par le biais d’études cinétiques et de la modélisation moléculaire (calculs DFT).
Les recherches en catalyse moléculaires sont organisées en quatre thèmes :
Catalyse Asymétrique Homogène et Hétérogène
Méthodes Innovantes pour la Synthèse et la Catalyse
Catalyse Organométallique Homogène
Liquides Ioniques et Catalyse (Organique et Métallique)
Mots-clés : Catalyse homogène ; catalyse hétérogène ; catalyse métallique ; organocatalyse ; catalyse asymétrique ; liquides ioniques et catalyse ; électrocatalyse ; électrosynthèse ; études mécanistiques ; méthodes de synthèse
Substances Naturelles : Synthèse Totale et Méthodes
Animateur : Cyrille Kouklovsky
Membres : Valérie Alezra, Aurélien de la Torre, Cyrille Kouklovsky, Nicolas Rabasso, Guillaume Vincent
L’objectif de cette thématique au sein de l’axe MSCO est le développement de méthodes innovantes dans le domaine de la synthèse totale de substances naturelles, la synthèse de biomolécules, la synthèse stéréosélective et l’accès à la complexité moléculaire. Les recherches entreprises au sein de cette thématique incluent de nombreuses collaborations avec des groupes spécialistes du développement de méthodes de synthèse organique, de pharmacognosie ainsi que des équipes investies dans les sciences de la santé et du médicament.
Mots clés : Synthèse Totale de Substances Naturelles : alcaloïdes, terpènes et terpénoïdes
Biomolécules : acides aminés, peptides, hétérocycles, outils moléculaires pour la biologie structurale.
Méthodes de synthèse : cycloadditions, désaromatisations, électrosynthèse, synthèse énantiosélective, mémoire de chiralité.
Membres : Valérie Alezra, Aurélien de la Torre, Cyrille Kouklovsky, Nicolas Rabasso, Guillaume Vincent
L’objectif de cette thématique au sein de l’axe MSCO est le développement de méthodes innovantes dans le domaine de la synthèse totale de substances naturelles, la synthèse de biomolécules, la synthèse stéréosélective et l’accès à la complexité moléculaire. Les recherches entreprises au sein de cette thématique incluent de nombreuses collaborations avec des groupes spécialistes du développement de méthodes de synthèse organique, de pharmacognosie ainsi que des équipes investies dans les sciences de la santé et du médicament.
Mots clés : Synthèse Totale de Substances Naturelles : alcaloïdes, terpènes et terpénoïdes
Biomolécules : acides aminés, peptides, hétérocycles, outils moléculaires pour la biologie structurale.
Méthodes de synthèse : cycloadditions, désaromatisations, électrosynthèse, synthèse énantiosélective, mémoire de chiralité.
Publications de l’axe
37 documents
- Elisa Coll, Vincent Gandon, Cyrille Kouklovsky, Laurent Evanno, Guillaume Vincent. Total Synthesis of the Spirocyclic Bis‐Indole Alkaloid (−)‐Owerreine via a [4+2] Annulation. Angewandte Chemie International Edition, 2026, ⟨10.1002/anie.4281634⟩. ⟨hal-05589026⟩
- Victor Crespin, Abir Jertila, Eric Daiann Sosa Carrizo, Elsa van Elslande, Tanguy Saget, et al.. Stereoselective β-C-aryl glycosylation through Ni-catalysed reductive cross-coupling. 2025. ⟨hal-05368345⟩
- Arghadip Ghosh, Koneti Kondalarao, Matteda Priyanka, Vincent Gandon, Akhila Sahoo. Sulfoximine Aided δ-1,1-Cascade Heterocyclization of Unactivated Alkenes. ACS Catalysis, 2025, 15 (21), pp.18037-18045. ⟨10.1021/acscatal.5c04043⟩. ⟨hal-05418670⟩
- Manoj Sethi, Saumya Verma, Vincent Gandon, Akhila Sahoo. Stereoselective Route to Nitrogen-Substituted Polarized Trienes and [3]Dendralenes. ACS Catalysis, 2025, 15 (17), pp.15606-15616. ⟨10.1021/acscatal.5c03922⟩. ⟨hal-05418697⟩
- Arnaud Espied, Djamila Azrou, Régis Guillot, Aurélien Alix, Vincent Gandon, et al.. Lewis Acid‐Catalyzed Tandem Cyclizations of 1,2‐Diarylalkenols. Advanced Synthesis and Catalysis, 2025, 367 (17), ⟨10.1002/adsc.70065⟩. ⟨hal-05418657⟩
- Mayssa Zayene, Franck Le Bideau, Pascal Retailleau, Hichem Ben Jannet, Vincent Gandon, et al.. Dual Photoredox/Cu‐Catalysis Enables Diastereoselective Synthesis of 3‐ β ‐Ethynyltropanes via Decarboxylative Alkynylation. Advanced Synthesis and Catalysis, 2025, ⟨10.1002/adsc.202500241⟩. ⟨hal-05114385⟩
- Guillaume Vincent. Oxidative Couplings and Total Synthesis of Natural Products. Colloque Transferts Electronique, Collège de France, Louis Fensterbank, May 2025, Paris, France. ⟨hal-05134248⟩
- Tatiana Cañeque, Leeroy Baron, Sebastian Müller, Alanis Carmona, Ludovic Colombeau, et al.. Activation of lysosomal iron triggers ferroptosis in cancer. Nature, 2025, 642 (8067), pp.492-500. ⟨10.1038/s41586-025-08974-4⟩. ⟨hal-05237505⟩
- Avishek Das, Biswajit Biswas, Vincent Gandon, Nitin Patil. Gold-Catalyzed Migratory Insertion of Alkynes. ACS Catalysis, 2025, 15 (10), pp.7867-7876. ⟨10.1021/acscatal.5c01141⟩. ⟨hal-05418622⟩
- Erwan Brunard, Vincent Boquet, Théo Bissonnier, Tanguy Saget, Eric Daiann Sosa Carrizo, et al.. Catalyst-Controlled Strategies to Override the BDE-Driven Selectivity of Benzylic C(sp 3 )-H Insertions. SYNLETT, 2025, ⟨10.1055/s-0043-1775407⟩. ⟨hal-05340513⟩
Documents récupérés de l’archive ouverte HAL 