Institut de Chimie Moléculaire
& des Matériaux d’OrsaY
ACCÈS

Notre adresse

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay
Bâtiment 670, Université Paris-Saclay, UMR 8182
17 Avenue des Sciences
91400 Orsay – France

Pour venir à l’ICMMO

Situé sur le plateau de Saclay, l’ICMMO fait partie de la faculté des sciences d’Orsay. Vous pouvez venir à l’ICMMO en transports en commun ou en voiture. Voyez le plan du campus .

Par la route

En venant de Paris, deux possibilités :

  • Paris-Ouest : à la porte de Saint-Cloud prendre la N118, direction Chartres-Orléans, sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Orsay-Le Guichet. Puis au rond-point, prendre la 2nde sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.
  • Paris-Sud : à partir de la Porte d’Orléans prendre l’autoroute A10 direction Bordeaux-Nantes, puis Chartres-Orléans, sortie Orsay-Bures. Emprunter la N118 jusqu’à la sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Gif sur Yvette. Puis au rond-point, 1ère sortie Centre universitaire et au second rond-point, prendre la 3eme sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.

Pour le stationnement voir ici .

Par les transports en commun

Prendre le RER ligne B en direction de Saint-Rémy-les-Chevreuse, descendre à la station Le Guichet puis prendre le bus 4609 ou descendre à la station Orsay puis prendre le bus 4607 à Gare d’Orsay – l’Yvette.

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d Orsay
Bat 670
17 Av. des Sciences
91190 Orsay

Aurélien De-La-Torre

aurelien.de-la-torre@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr
0169157650, room 1309

Journal articles

2025

ref_biblio
Bocheng Chen, Lucas Pagès, Cyrille Kouklovsky, Sébastien Prévost, Aurélien de la Torre. Chemoselective Double Allylic Substitutions with Carbon Nucleophiles: Access to Tetrahydroindoles and Tetrahydrocarbazoles. Journal of Organic Chemistry, 2025, 90 (17), pp.6079-6083. ⟨10.1021/acs.joc.5c00121⟩. ⟨hal-05353483⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-05353483/file/Manuscript%20FinalFinal_correction.pdf BibTex
ref_biblio
Nicolas Fay, Camil C Benbouziyane, Cyrille Kouklovsky, Aurélien de la Torre. Synthesis of a Functionalized Bicyclo[3.2.1]Octane: A Common Subunit to Kauranes, Grayananes, and Gibberellanes. Chemistry – A European Journal, 2025, 31 (64), pp.e02441. ⟨10.1002/chem.202502441⟩. ⟨hal-05503828⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-05503828/file/Manuscript%20corrected.pdf BibTex

2024

ref_biblio
Bocheng Chen, Lucas Pagès, Raphaël Dollet, Cyrille Kouklovsky, Sébastien Prévost, et al.. Regio-and Chemoselective Double Allylic Substitution of Alkenyl vic-Diols. Organic Letters, 2024, 26 (12), pp.2393-2397. ⟨10.1021/acs.orglett.4c00495⟩. ⟨hal-04727504⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-04727504/file/Manuscript_Final.pdf BibTex
ref_biblio
Guangho Huang, Amaury Laporte, Lucas Pagès, Cyrille Kouklovsky, Aurélien de la Torre. Total Synthesis of Lucidumone: Attempted Shortcuts, Dead-Ends and Lessons Learnt. Synthesis: Journal of Synthetic Organic Chemistry, 2024, 56 (10), pp.1585-1592. ⟨10.1055/s-0042-1751529⟩. ⟨hal-04727494⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-04727494/file/Manuscript%20first%20submission.pdf BibTex

2023

ref_biblio
Nicolas Fay, Cyrille Kouklovsky, Aurélien de La Torre. Natural Product Synthesis: the Endless Quest for an Unreachable Perfection. ACS Organic & Inorganic Au, 2023, 3 (6), pp.350-363. ⟨10.1021/acsorginorgau.3c00040⟩. ⟨hal-04727481⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-04727481/file/manuscript.pdf BibTex
ref_biblio
Guanghao Huang, Cyrille Kouklovsky, Aurélien de la Torre. Retro-[4+2]/Intramolecular Diels–Alder Cascade Allows a Concise Total Synthesis of Lucidumone. SYNLETT, 2023, 34 (11), pp.1195-1199. ⟨10.1055/s-0042-1751412⟩. ⟨hal-04240630⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-04240630/file/SubmittedManuscript.pdf BibTex

2022

ref_biblio
Rémi Blieck, Aurélien de La Torre. 1,2‐Boronate Rearrangement: An Efficient Tool for the Opening, Functionalization and Formation of Strained Cycles. European Journal of Organic Chemistry, 2022, 2022 (41), ⟨10.1002/ejoc.202200920⟩. ⟨hal-03845742⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-03845742/file/2022%20-%20de%20la%20Torre%2C%20EJOC.pdf BibTex
ref_biblio
Nicolas Fay, Rémi Blieck, Cyrille Kouklovsky, Aurélien de la Torre. Total synthesis of grayanane natural products. Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2022, 18, pp.1707 – 1719. ⟨10.3762/bjoc.18.181⟩. ⟨hal-04240623⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-04240623/file/2022%20-%20de%20la%20Torre%2C%20Beilstein%20JOC.pdf BibTex
ref_biblio
Guanghao Huang, Cyrille Kouklovsky, Aurélien de la Torre. Gram-Scale Enantioselective Synthesis of (+)-Lucidumone. Journal of the American Chemical Society, 2022, 144 (39), pp.17803-17807. ⟨10.1021/jacs.2c08760⟩. ⟨hal-03845727⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-03845727/file/Manuscript.pdf BibTex
ref_biblio
Guanghao Huang, Régis Guillot,, Cyrille Kouklovsky, Boris Maryasin, Aurélien de la Torre. Diastereo‐ and Enantioselective Inverse‐Electron‐Demand Diels–Alder Cycloaddition between 2‐Pyrones and Acyclic Enol Ethers. Angewandte Chemie International Edition, 2022, 61 (42), ⟨10.1002/anie.202208185⟩. ⟨hal-03845712⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-03845712/file/2022%20-%20de%20la%20Torre%2C%20ACIE.pdf BibTex

2021

ref_biblio
Guanghao Huang, Cyrille Kouklovsky, Aurélien de La Torre. Inverse-Electron-Demand Diels-Alder Reactions of 2-Pyrones: Bridged Lactones and Beyond. Chemistry – A European Journal, 2021, 27 (15), pp.4760-4788. ⟨10.1002/chem.202003980⟩. ⟨hal-03024430⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-03024430/file/chem.202003980.pdf BibTex

2018

ref_biblio
Camille Oger, Claire Cuyamendous, Aurélien de La Torre, Mathieu Candy, Alexandre Guy, et al.. History of Chemical Routes towards Cyclic Non-Enzymatic Oxygenated Metabolites of Polyunsaturated Fatty Acids. Synthesis: Journal of Synthetic Organic Chemistry, 2018, 50 (17), pp.3257-3280. ⟨10.1055/s-0036-1589540⟩. ⟨hal-02613521⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.umontpellier.fr/hal-02613521/file/Oger%20et%20al.%20Synthesis%2C%202018%2C%2050%2C%203257-3280_HAL.pdf BibTex

2016

ref_biblio
Claire Cuyamendous, Aurélien de La Torre, Yiu Yiu Lee, Kin Sum Leung, Alexandre Guy, et al.. The novelty of phytofurans, isofurans, dihomo-isofurans and neurofurans: Discovery, synthesis and potential application. Biochimie, 2016, pp.49-62. ⟨10.1016/j.biochi.2016.08.002⟩. ⟨hal-02593271⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-02593271/file/Cuyamendous%20Biochimie%202016%2C%2049-62_HAL.pdf BibTex
ref_biblio
Aurélien de La Torre, Camille Oger, Valérie Bultel-Poncé, Thierry Durand, Jean-Marie Galano. Benzoyl Shift: A New Approach to Reverse Regioselectivity in the Monoprotection of vic-Diols Aurélien de la Torre. SYNLETT, 2016, ⟨10.1055/s-0035-1561496⟩. ⟨hal-02592806⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-02592806/file/de%20la%20Torre%20et%20al.%20Synlett%202016.pdf BibTex
ref_biblio
Aurélien de La Torre, Claire Cuyamendous, Valérie Bultel-Poncé, Thierry Durand, Jean-Marie Galano, et al.. Recent advances in the synthesis of tetrahydrofurans and applications in total synthesis. Tetrahedron, 2016, 72 (33), pp.5003-5025. ⟨10.1016/j.tet.2016.06.076⟩. ⟨hal-02592332⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-02592332/file/de%20la%20Torre%20et%20al.%20Tetrahedron%202016%2C%2072%2C%205003-5025_HAL.pdf BibTex

2015

ref_biblio
Aurélien de La Torre, Yiu Yiu Lee, Attilio Mazzoni, Alexandre Guy, Valérie Bultel-Poncé, et al.. Total Syntheses and In Vivo Quantitation of Novel Neurofuran and Dihomo-isofuran Derived from Docosahexaenoic Acid and Adrenic Acid. Chemistry – A European Journal, 2015, 21 (6), pp.2442-2446. ⟨10.1002/chem.201405497⟩. ⟨hal-03576544⟩
Accès au bibtex
BibTex

2014

ref_biblio
Aurélien de La Torre, Yiu Yiu Lee, Camille Oger, Per Torp Sangild, Thierry Durand, et al.. Synthesis, Discovery, and Quantitation of Dihomo-Isofurans: Biomarkers for In Vivo Adrenic Acid Peroxidation.. Angewandte Chemie International Edition, 2014, 53 (24), pp.6249-6252. ⟨10.1002/anie.201402440⟩. ⟨hal-01058061⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://hal.science/hal-01058061/file/de%20la%20torre%20et%20al.%20ACIE%2C%202014%2C%2053%2C%206249-6252_HAL.pdf BibTex

Poster communications

2022

ref_biblio
Bocheng Chen, Cyrille Kouklovsky, Sébastien Prévost, Aurélien de La Torre. Allyl double substitution of vicinal alkenyl diols. Journées de Chimie Organique 2022, Nov 2022, Palaiseau, France. ⟨hal-04315301⟩
Accès au bibtex
BibTex

Theses

2014

ref_biblio
Aurélien de La Torre. Synthèses totales de neurofuranes et dihomo-isofuranes. Biochimie, Biologie Moléculaire. Université Montpellier I, 2014. Français. ⟨NNT : 2014MON13513⟩. ⟨tel-01132150⟩
Accès au texte intégral et bibtex
https://theses.hal.science/tel-01132150/file/2014_TORRE_archivage.pdf BibTex