Institut de Chimie Moléculaire
& des Matériaux d’OrsaY
ACCÈS

Notre adresse

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay
Bâtiment 670, Université Paris-Saclay, UMR 8182
17 Avenue des Sciences
91400 Orsay – France

Pour venir à l’ICMMO

Situé sur le plateau de Saclay, l’ICMMO fait partie de la faculté des sciences d’Orsay. Vous pouvez venir à l’ICMMO en transports en commun ou en voiture. Voyez le plan du campus .

Par la route

En venant de Paris, deux possibilités :

  • Paris-Ouest : à la porte de Saint-Cloud prendre la N118, direction Chartres-Orléans, sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Orsay-Le Guichet. Puis au rond-point, prendre la 2nde sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.
  • Paris-Sud : à partir de la Porte d’Orléans prendre l’autoroute A10 direction Bordeaux-Nantes, puis Chartres-Orléans, sortie Orsay-Bures. Emprunter la N118 jusqu’à la sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Gif sur Yvette. Puis au rond-point, 1ère sortie Centre universitaire et au second rond-point, prendre la 3eme sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.

Pour le stationnement voir ici .

Par les transports en commun

Prendre le RER ligne B en direction de Saint-Rémy-les-Chevreuse, descendre à la station Le Guichet puis prendre le bus 4609 ou descendre à la station Orsay puis prendre le bus 4607 à Gare d’Orsay – l’Yvette.

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d Orsay
Bat 670
17 Av. des Sciences
91190 Orsay

Aurélien Alix

aurelien.alix@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr
0169154761, room 2218

Journal articles

2025

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Xiangmeng Chen, Christophe Bour, Emilie Kolodziej, Regis Guillot, Nicolas George, et al.. Calcium(II)‐Catalyzed Synthesis of Sulfoximinocyclopentenones. Advanced Synthesis and Catalysis, 2025, 367 (2), pp.e202401085. ⟨10.1002/adsc.202401085⟩. ⟨hal-04833750⟩
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Arnaud Espied, Djamila Azrou, Régis Guillot, Aurélien Alix, Vincent Gandon, et al.. Lewis Acid‐Catalyzed Tandem Cyclizations of 1,2‐Diarylalkenols. Advanced Synthesis and Catalysis, 2025, 367 (17), ⟨10.1002/adsc.70065⟩. ⟨hal-05418657⟩
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2024

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Wenhua Lin, Aurélien Alix, Régis Guillot, Vincent Gandon, Christophe Bour. Aluminum-Catalyzed Intramolecular Vinylation of Arenes by Vinyl Cations. Organic Letters, 2024, 26 (15), pp.3267-3272. ⟨10.1021/acs.orglett.4c00889⟩. ⟨hal-04587150⟩
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2022

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Quentin Gaignard Gaillard, Xu Han, Aurélien Alix, Christophe Bour, Régis Guillot,, et al.. Atroposelective Synthesis of Tetrahydropyrrolo[3,2‐c]azepine Derivatives Through Gold(I)‐Catalyzed Hydroarylation. Advanced Synthesis and Catalysis, 2022, 364 (24), pp.4415-4420. ⟨10.1002/adsc.202200828⟩. ⟨hal-04265403⟩
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Jérôme Hénault, Pauline Quellier, Maxime Mock-Joubert, Christine Le Narvor, Aurélien Alix, et al.. Regioselective Reductive Opening of Benzylidene Acetals with Dichlorophenylborane/Triethylsilane: Previously Unreported Side-Reactions and How to Prevent Them. Journal of Organic Chemistry, 2022, ⟨10.1021/acs.joc.1c02141⟩. ⟨hal-03844287⟩
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https://hal.science/hal-03844287/file/2022-JOC-HAL.pdf BibTex
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Shengwen Yang, Solène Miaskiewicz, Christophe Bour, Aurélien Alix, Vincent Gandon. Transition structures for the oxy–ene reaction. Chemical Communications, 2022, 58 (30), pp.4751-4754. ⟨10.1039/D2CC00687A⟩. ⟨hal-04477826⟩
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https://hal.science/hal-04477826/file/d2cc00687.pdf BibTex

2021

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Shengwen Yang, Aurélien Alix, Christophe Bour, Vincent Gandon. Alkynophilicity of Group 13 MX 3 Salts: A Theoretical Study. Inorganic Chemistry, 2021, 60 (8), pp.5507-5522. ⟨10.1021/acs.inorgchem.0c03302⟩. ⟨hal-04477926⟩
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2014

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Guillaume Despras, Aurélien Alix, Dominique Urban, Boris Vauzeilles, Jean-Marie Beau. From Chitin to Bioactive Chitooligosaccharides and Conjugates: Access to Lipochitooligosaccharides and the TMG-chitotriomycin.. Angewandte Chemie International Edition, 2014, 53 (44), pp.11912-11916. ⟨10.1002/anie.201406802⟩. ⟨hal-01076451⟩
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Nicolas George, Mathieu Bekkaye, Aurélien Alix, Jieping Zhu, Géraldine Masson. NIS-assisted aza-Friedel-Crafts reaction with α-carbamoysulfides as precursors of N-carbamoylimines.. Chemistry – A European Journal, 2014, 20 (13), pp.3621-5. ⟨10.1002/chem.201400117⟩. ⟨hal-00986318⟩
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2012

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Aurélien Alix, Claudia Lalli, Pascal Retailleau, Géraldine Masson. Highly Enantioselective Electrophilic α-Bromination of Enecarbamates -Chiral Phosphoric Acid and Calcium Phosphate Salt Catalysts. Journal of the American Chemical Society, 2012, 134 (25), pp.10389-10392. ⟨10.1021/ja304095z⟩. ⟨hal-04046911⟩
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https://hal.science/hal-04046911/file/ja-2012-04095z-text.pdf BibTex

2007

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Anne Bodlenner, Aurélien Alix, Jean-Marc Weibel, Patrick Pale, Eric Ennifar, et al.. Synthesis of a neamine dimer targeting the dimerization initiation site of HIV-1 RNA.. Organic Letters, 2007, 9 (22), pp.4415-8. ⟨10.1021/ol701760k⟩. ⟨hal-00199249⟩
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