Institut de Chimie Moléculaire
& des Matériaux d’OrsaY
ACCÈS

Notre adresse

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay
Bâtiment 670, Université Paris-Saclay, UMR 8182
17 Avenue des Sciences
91400 Orsay – France

Pour venir à l’ICMMO

Situé sur le plateau de Saclay, l’ICMMO fait partie de la faculté des sciences d’Orsay. Vous pouvez venir à l’ICMMO en transports en commun ou en voiture. Voyez le plan du campus .

Par la route

En venant de Paris, deux possibilités :

  • Paris-Ouest : à la porte de Saint-Cloud prendre la N118, direction Chartres-Orléans, sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Orsay-Le Guichet. Puis au rond-point, prendre la 2nde sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.
  • Paris-Sud : à partir de la Porte d’Orléans prendre l’autoroute A10 direction Bordeaux-Nantes, puis Chartres-Orléans, sortie Orsay-Bures. Emprunter la N118 jusqu’à la sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Gif sur Yvette. Puis au rond-point, 1ère sortie Centre universitaire et au second rond-point, prendre la 3eme sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.

Pour le stationnement voir ici .

Par les transports en commun

Prendre le RER ligne B en direction de Saint-Rémy-les-Chevreuse, descendre à la station Le Guichet puis prendre le bus 4609 ou descendre à la station Orsay puis prendre le bus 4607 à Gare d’Orsay – l’Yvette.

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d Orsay
Bat 670
17 Av. des Sciences
91190 Orsay

Richard Gil

richard.gil@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr
0169154740, room 2221

Journal articles

2024

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Donghuang Chen, Clément Lepori, Régis Guillot, Richard Gil, Sophie Bezzenine, et al.. A Rationally Designed Iron(II) Catalyst for C(sp3 )−C(sp2 ) and C(sp3 )−C(sp3 ) Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling. Angewandte Chemie International Edition, 2024, 63 (32), ⟨10.1002/anie.202408419⟩. ⟨hal-04772950⟩
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https://hal.science/hal-04772950/file/Angew%20Chem%20Int%20Ed%20-%202024%20-%20Chen%20-%20A%20Rationally%20Designed%20Iron%20II%20Catalyst%20for%20C%20sp3%20C%20sp2%20and%20C%20sp3%20C%20sp3%20Suzuki.pdf BibTex

2022

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Adrien Stadler, Richard Gil, Sophie Bezzenine, Jérôme Hannedouche. Le fer, un métal « précieux » au service d’une réaction à économie d’atomes. L’Actualité Chimique, 2022, 473-474, pp.33-39. ⟨hal-03850243⟩
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https://hal.science/hal-03850243/file/Version%20Article%20Actualit%C3%A9%20chimique%20pour%20HAL.pdf BibTex
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Hailong Zhang, Romain Carlino, Régis Guillot, Richard Gil, Sophie Bezzenine, et al.. Substrate-Dependent Selectivity in Sc(OTf)3-Catalyzed Cyclization of Alkenoic Acids and N-Protected Alkenamides. Catalysts, 2022, 12 (11), pp.1481. ⟨10.3390/catal12111481⟩. ⟨hal-04288344⟩
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https://hal.science/hal-04288344/file/catalysts-12-01481-v2.pdf BibTex

2021

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Lou Rocard, Donghuang Chen, Adrien Stadler, Hailong Zhang, Richard Gil, et al.. Earth-Abundant 3d Transition Metal Catalysts for Hydroalkoxylation and Hydroamination of Unactivated Alkenes. Catalysts, 2021, 11 (6), pp.674. ⟨10.3390/catal11060674⟩. ⟨hal-03327007⟩
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https://hal.science/hal-03327007/file/catalysts-11-00674-v2.pdf BibTex

2020

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Pierre Colonna, Sophie Bezzenine, Richard Gil, Jérôme Hannedouche. Alkene Hydroamination via Earth‐Abundant Transition Metal (Iron, Cobalt, Copper and Zinc) Catalysis: A Mechanistic Overview. Advanced Synthesis and Catalysis, 2020, 362 (8), pp.1550-1563. ⟨10.1002/adsc.201901157⟩. ⟨hal-03043211⟩
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https://hal.science/hal-03043211/file/Accepted%20article.pdf BibTex

2018

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Fernanda Jorge Goncalves, Fadwa Kamal, Anne Gaucher, Richard Gil C, Flavien Bourdreux, et al.. Synthesis, characterisation and application of pyridine-modified chitosan derivatives for the first non-racemic Cu-catalysed Henry reaction. Carbohydrate Polymers, 2018, 181, pp.1206. ⟨10.1016/j.carbpol.2017.12.012⟩. ⟨hal-04396493⟩
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2015

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Violeta Rodriguez-Ruiz, Romain Carlino, Sophie Bezzenine-Lafollee, Richard Gil, Damien Prim, et al.. ChemInform Abstract: Recent Developments in Alkene Hydro-Functionalization Promoted by Homogeneous Catalysts Based on Earth Abundant Elements: Formation of C-N, C-O and C-P Bond. ChemInform, 2015, 46 (37), pp.no-no. ⟨hal-01941224⟩
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Violeta Rodriguez-Ruiz, Romain Carlino, Sophie Bezzenine-Lafollée, Richard Gil, Damien Prim, et al.. Recent developments in alkene hydro-functionalisation promoted by homogeneous catalysts based on earth abundant elements: formation of C–N, C–O and C–P bond. Dalton Transactions, 2015, 44 (27), pp.12029-12059. ⟨10.1039/c5dt00280j⟩. ⟨hal-01941227⟩
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https://hal.science/hal-01941227/file/c5dt00280j.pdf%3B BibTex

2011

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Guillaume Grach, Grégory Pieters, Aurelia Dinut, Vincent Terrasson, Raouf Medimagh, et al.. N-Heterocyclic Pyridylmethylamines: Synthesis, Complexation, Molecular Structure, and Application to Asymmetric Suzuki–Miyaura and Oxidative Coupling Reactions. Organometallics, 2011, 30 (15), pp.4074-4086. ⟨10.1021/om200375s⟩. ⟨hal-02194706⟩
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