Institut de Chimie Moléculaire
& des Matériaux d’OrsaY
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Notre adresse

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay
Bâtiment 670, Université Paris-Saclay, UMR 8182
17 Avenue des Sciences
91400 Orsay – France

Pour venir à l’ICMMO

Situé sur le plateau de Saclay, l’ICMMO fait partie de la faculté des sciences d’Orsay. Vous pouvez venir à l’ICMMO en transports en commun ou en voiture. Voyez le plan du campus .

Par la route

En venant de Paris, deux possibilités :

  • Paris-Ouest : à la porte de Saint-Cloud prendre la N118, direction Chartres-Orléans, sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Orsay-Le Guichet. Puis au rond-point, prendre la 2nde sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.
  • Paris-Sud : à partir de la Porte d’Orléans prendre l’autoroute A10 direction Bordeaux-Nantes, puis Chartres-Orléans, sortie Orsay-Bures. Emprunter la N118 jusqu’à la sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Gif sur Yvette. Puis au rond-point, 1ère sortie Centre universitaire et au second rond-point, prendre la 3eme sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.

Pour le stationnement voir ici .

Par les transports en commun

Prendre le RER ligne B en direction de Saint-Rémy-les-Chevreuse, descendre à la station Le Guichet puis prendre le bus 4609 ou descendre à la station Orsay puis prendre le bus 4607 à Gare d’Orsay – l’Yvette.

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d Orsay
Bat 670
17 Av. des Sciences
91190 Orsay

Jérôme Hannedouche

jerome.hannedouche@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr
0169153198, room 2210

Journal articles

2025

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Augustin Nouaille, Francesco Terzani, Yara Fakih, Jérôme Hannedouche, Emmanuel Magnier, et al.. Metal‐Free Multicatalytic Decarbonylation of Aldehydes Driven by Light. Angewandte Chemie International Edition, 2025, 64 (15), pp.e202424459. ⟨10.1002/anie.202424459⟩. ⟨hal-04949214⟩
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https://hal.science/hal-04949214/file/Angew%20Chem%20Int%20Ed%20-%202025%20-%20Nouaille%20-%20Metal%E2%80%90Free%20Multicatalytic%20Decarbonylation%20of%20Aldehydes%20Driven%20by%20Light.pdf BibTex
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Abdul‐halim Obeid, Christian Herrero, Régis Guillot, Jérôme Hannedouche. Iron‐Catalyzed Tunable Double Bond Migration and Geometrical Isomerization in Olefins via a Spin‐Accelerated Alkyl Mechanism. Angewandte Chemie International Edition, 2025, pp.e202519729. ⟨10.1002/anie.202519729⟩. ⟨hal-05377924⟩
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https://hal.science/hal-05377924/file/Angew%20Chem%20Int%20Ed%20-%202025%20-%20Obeid%20-%20Iron%E2%80%90Catalyzed%20Tunable%20Double%20Bond%20Migration%20and%20Geometrical%20Isomerization%20in%20Olefins.pdf BibTex

2024

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Donghuang Chen, Clément Lepori, Régis Guillot, Richard Gil, Sophie Bezzenine, et al.. A Rationally Designed Iron(II) Catalyst for C(sp3 )−C(sp2 ) and C(sp3 )−C(sp3 ) Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling. Angewandte Chemie International Edition, 2024, 63 (32), ⟨10.1002/anie.202408419⟩. ⟨hal-04772950⟩
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https://hal.science/hal-04772950/file/Angew%20Chem%20Int%20Ed%20-%202024%20-%20Chen%20-%20A%20Rationally%20Designed%20Iron%20II%20Catalyst%20for%20C%20sp3%20C%20sp2%20and%20C%20sp3%20C%20sp3%20Suzuki.pdf BibTex

2023

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Abdul‐halim Obeid, Jérôme Hannedouche. Iron‐Catalyzed Positional and Geometrical Isomerization of Alkenes. Advanced Synthesis and Catalysis, 2023, ⟨10.1002/adsc.202300052⟩. ⟨hal-04059370⟩
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https://hal.science/hal-04059370/file/Adv%20Synth%20Catal%20-%202023%20-%20Obeid%20-%20Iron%E2%80%90Catalyzed%20Positional%20and%20Geometrical%20Isomerization%20of%20Alkenes.pdf BibTex

2022

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Lou Rocard, Jérôme Hannedouche, Nicolas Bogliotti. Visible‐Light‐Initiated Palladium‐Catalyzed Cross‐coupling by PPh3 Uncaging from an Azobenzene Ruthenium–Arene Complex. Chemistry – A European Journal, 2022, 28 (41), pp.e202200519. ⟨10.1002/chem.202200519⟩. ⟨hal-03735834⟩
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https://hal.science/hal-03735834/file/Version%20article%20Lou%20pour%20HAL.pdf BibTex
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Adrien Stadler, Richard Gil, Sophie Bezzenine, Jérôme Hannedouche. Le fer, un métal « précieux » au service d’une réaction à économie d’atomes. L’Actualité Chimique, 2022, 473-474, pp.33-39. ⟨hal-03850243⟩
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https://hal.science/hal-03850243/file/Version%20Article%20Actualit%C3%A9%20chimique%20pour%20HAL.pdf BibTex
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Hailong Zhang, Romain Carlino, Régis Guillot, Richard Gil, Sophie Bezzenine, et al.. Substrate-Dependent Selectivity in Sc(OTf)3-Catalyzed Cyclization of Alkenoic Acids and N-Protected Alkenamides. Catalysts, 2022, 12 (11), pp.1481. ⟨10.3390/catal12111481⟩. ⟨hal-04288344⟩
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https://hal.science/hal-04288344/file/catalysts-12-01481-v2.pdf BibTex

2021

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Lou Rocard, Donghuang Chen, Adrien Stadler, Hailong Zhang, Richard Gil, et al.. Earth-Abundant 3d Transition Metal Catalysts for Hydroalkoxylation and Hydroamination of Unactivated Alkenes. Catalysts, 2021, 11 (6), pp.674. ⟨10.3390/catal11060674⟩. ⟨hal-03327007⟩
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https://hal.science/hal-03327007/file/catalysts-11-00674-v2.pdf BibTex

2020

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Pierre Colonna, Sophie Bezzenine, Richard Gil, Jérôme Hannedouche. Alkene Hydroamination via Earth‐Abundant Transition Metal (Iron, Cobalt, Copper and Zinc) Catalysis: A Mechanistic Overview. Advanced Synthesis and Catalysis, 2020, 362 (8), pp.1550-1563. ⟨10.1002/adsc.201901157⟩. ⟨hal-03043211⟩
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https://hal.science/hal-03043211/file/Accepted%20article.pdf BibTex

2019

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Clément Lepori, Régis Guillot, Jérôme Hannedouche. C 1 -symmetric β-Diketiminatoiron(II) Complexes for Hydroamination of Primary Alkenylamines. Advanced Synthesis and Catalysis, 2019, 361 (4), pp.714-719. ⟨10.1002/adsc.201801464⟩. ⟨hal-02391877⟩
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https://hal.science/hal-02391877/file/ASCmanuscript_HAL%20version.pdf BibTex

2018

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Anne-Laure Barthelemy, Alexis Prieto, Patrick Diter, Jérôme Hannedouche, Martial Toffano, et al.. Facile Preparation of Vinyl S -Trifluoromethyl N H Aryl Sulfoximines. European Journal of Organic Chemistry, 2018, 2018 (27-28), pp.3764-3770. ⟨10.1002/ejoc.201800324⟩. ⟨hal-02358294⟩
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Jérôme Hannedouche. Mechanistic Insights into First-row Late Transition Metal-catalysed (formal) Hydroamination of Unactivated Alkenes. CHIMIA, 2018, 72 (9), pp.635-641. ⟨10.2533/chimia.2018.635⟩. ⟨hal-02391911⟩
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https://hal.science/hal-02391911/file/Chimia_HAL%20version.pdf BibTex
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Jérôme Hannedouche, Emmanuelle Schulz. Hydroamination and Hydroaminoalkylation of Alkenes by Group 3–5 Elements: Recent Developments and Comparison with Late Transition Metals. Organometallics, 2018, 37 (23), pp.4313-4326. ⟨10.1021/acs.organomet.8b00431⟩. ⟨hal-02391895⟩
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https://hal.science/hal-02391895/file/Review-Organometallics_HAL%20version.pdf BibTex
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Clément Lepori, Pablo Gómez-Orellana, Allissa Ouharzoune, Régis Guillot, Agusti Lledós, et al.. Well-Defined β-Diketiminatocobalt(II) Complexes for Alkene Cyclohydroamination of Primary Amines. ACS Catalysis, 2018, 8 (5), pp.4446-4451. ⟨10.1021/acscatal.8b00631⟩. ⟨hal-02391919⟩
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https://hal.science/hal-02391919/file/manuscript_final_version-version%20HAL.pdf BibTex
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Clément Lepori, Elise Bernoud, Régis Guillot, Sven Tobisch, Jérôme Hannedouche. Experimental and Computational Mechanistic Studies of the β‐Diketiminatoiron(II)‐Catalysed Hydroamination of Primary Aminoalkenes. Chemistry – A European Journal, 2018, 25 (3), pp.835-844. ⟨10.1002/chem.201804681⟩. ⟨hal-02391871⟩
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https://hal.science/hal-02391871/file/Manuscript_version%20HAL.pdf BibTex
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Alexis Prieto, Patrick Diter, Martial Toffano, Jérôme Hannedouche, Emmanuel Magnier. Photoredox‐Initiated 1,2‐Difunctionalization of Alkenes with N ‐Chloro S ‐Fluoroalkyl Sulfoximines. Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, 361 (3), pp.436-440. ⟨10.1002/adsc.201801207⟩. ⟨hal-02358288⟩
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2016

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Hiba Dandachi, Elena Zaborova, Emilie Kolodziej, Olivier R.P. David, Jérôme Hannedouche, et al.. Mixing and matching chiral cobalt- and manganese-based calix-salen catalysts for the asymmetric hydrolytic ring opening of epoxides. Tetrahedron: Asymmetry, 2016, 27 (6), pp.246-253. ⟨10.1016/j.tetasy.2016.02.006⟩. ⟨hal-04394771⟩
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2015

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Violeta Rodriguez-Ruiz, Romain Carlino, Sophie Bezzenine-Lafollee, Richard Gil, Damien Prim, et al.. ChemInform Abstract: Recent Developments in Alkene Hydro-Functionalization Promoted by Homogeneous Catalysts Based on Earth Abundant Elements: Formation of C-N, C-O and C-P Bond. ChemInform, 2015, 46 (37), pp.no-no. ⟨hal-01941224⟩
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Violeta Rodriguez-Ruiz, Romain Carlino, Sophie Bezzenine-Lafollée, Richard Gil, Damien Prim, et al.. Recent developments in alkene hydro-functionalisation promoted by homogeneous catalysts based on earth abundant elements: formation of C–N, C–O and C–P bond. Dalton Transactions, 2015, 44 (27), pp.12029-12059. ⟨10.1039/c5dt00280j⟩. ⟨hal-01941227⟩
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2011

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J. Deschamp, J. Collin, J. Hannedouche, E. Schulz. Easy Routes towards Chiral Lithium Binaphthylamido Catalysts for the Asymmetric Hydroamination of Amino-1,3-dienes and Aminoalkenes. European Journal of Organic Chemistry, 2011, 18, pp.3329-3338. ⟨10.1002/ejoc.201001596⟩. ⟨hal-00705919⟩
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2006

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Julia Deschamp, Olivier Chuzel, Jérôme Hannedouche, Olivier Riant. Highly Diastereo- and Enantioselective Copper-Catalyzed Domino Reduction/Aldol Reaction of Ketones with Methyl Acrylate. Angewandte Chemie International Edition, 2006, 45 (8), pp.1292 – 1297. ⟨10.1002/anie.200503791⟩. ⟨hal-01722806⟩
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Photos

2006

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Julia Deschamp, Olivier Chuzel, Jérôme Hannedouche, Olivier Riant. Highly Diastereo- and Enantioselective Copper-Catalyzed Domino Reduction/Aldol Reaction of Ketones with Methyl Acrylate. Photography. France. 2006. ⟨medihal-01722925⟩
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