Encadrements
- 2 Post-doctorants
- 6 Doctorants Paris-Saclay + 2 Doctorants étrangers (pour une période de 6 et 9 mois)
- 5 Masters 2 (4 Paris-sud et 1 étranger pour une période de 3 mois)
- autres stagiaires de courte durée
2023 - 2025 :
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Louise RUYET : Post-Doctorant (18 mois); Encadrement 100%.
Last stage functionalization of Foldamers :
2023 - 2025 :
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Ivana LAPUH : Post-Doctorant (12 mois); Encadrement 100%.
Réaction domino photochimique pour la synthèse d’hétérocycles soufrés : 1 Publication
2015 - 2016 :
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Sherif RAGAB : Post-Doctorant (9 mois); Encadrement 100%.
Synthèse de l'oligomère de l'oxétine et étude conformationnelle : 2 Publications
Durant ce stage post-doctoral, Sherif RAGAB a apporté son aide à Ahmad KASSIR dans la synthèse des stéréoisomères de l’oxétine et s’est ensuite focalisé sur la préparation et l’étude conformationnelle de l’oligomère correspondant.
2024 - 2028 :
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Lingchao ZHENG : Doctorant (4 ans); Directeur de thèse 100%.
Photochimie pour la préparation de composés soufrés :
2024 - 2028 :
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Matthias GEORGES : Doctorant (3 ans); Directeur de thèse 100%.
Post-fonctionnalisations photochimiques de motifs thiétanes :
2024 - 2028 :
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Gabriel CORMIER : Doctorant (3 ans); Directeur de thèse 100%.
Réaction domino photochimique pour la synthèse d’hétérocycles soufrés : 2 Publications
2021 - 2024 :
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Xiaodan YU : Doctorant (3 ans); Co-Directeur de thèse 50% (Pr. D. Aitken 50%).
Cascades photochimiques pour la synthèse molécules hautement fonctionnalisées : 1 Publication
2015 - 2018 :
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Zong CHANG : Doctorant (3 ans); Encadrement 50% (Pr. D. Aitken 50%).
Synthèse photochimique de dérivés cyclobutaniques complexes fonctionnalisés : 3 Publications
Thèse soutenue le 21 Novembre 2018
Au cours de sa thèse Zong CHANG a mis en place une synthèse efficace sur large échelle des acides cis-syn-3- et 4-hydroxy-2-aminocyclobutanecarboxyliques (HACBC) sous forme énantiopures par une approche photochimique. Il a par la suite étudié la modification du groupement hydroxyle par des méthodes simples et efficaces afin d'entrevoir la formation de motifs ACBCs diversement fonctionnalisés en position 3. En parallèle et avec l’aide d’un post-doctorant, il a mis en place et exemplifié une nouvelle cascade photochimique permettant l’accès à des dérivés cyclobuténiques et des oxétanes tricycliques.
2014 - 2017 :
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Ahmad KASSIR : Doctorant (3 ans); Encadrement 50% (Pr. M.-C. Scherrmann 50%).
Approches photochimiques pour la synthèse d’hétérocycles oxygénés et soufrés : 3 Publications
Thèse soutenue le 21 mars 2018
Au cours de sa thèse, Ahmad KASSIR a mis en place une synthèse efficace des quatre stéréoisomères de l’oxétine sur l’échelle du gramme par une approche photochimique qui a été étudiée par un procédé en batch et en flux continu. Avec l’aide d’un post-doctorant, il a réalisé la synthèse de l’oligomère résultant et effectué son étude conformationnelle. Enfin, dans la dernière année de sa thèse, Ahmad KASSIR a initié une approche photochimique vers la synthèse de motifs thiétanes et a découvert une réaction photochimique d’agrandissement de cycle pour la préparation des analogues à cinq chaînons : les thiolanes.
2016 - 2017 :
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Boonsong DITMANGKLO : Doctorante de l'université de Chualongkorn (Thaïlande) (6 mois); Encadrement 100%.
Synthèse de b-aminoacides fonctionnalisés cycliques : 1 Publication à venir
Thèse soutenue le XXXXXX
Dans le cadre de son doctorat, Boonsong DITMANGKLO a effectué une période de 6 mois au sein de notre laboratoire afin d’étudier les approches photochimiques pour la synthèse de beta-aminoacides cycliques fonctionnalisés afin de les incorporer au sein d’oligomères mimes de l’ADN. Les motifs synthétisés au laboratoire sont en ce moment utilisés pour la préparation des oligomères.
2015 - 2016 :
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Nicolas MELIS : Doctorant de l'université de Cagliari (Italie) (9 mois en Erasmus Doc+); Encadrement 100%.
Developpement de nouvelles transformations organocatalytiques et photochimiques : 3 Publications
Thèse soutenue le 21 mars 2017
Dans le cadre de son doctorat, Nicola MELIS a effectué un stage au sein de notre laboratoire pour une durée de 9 mois. Pendant sa période en Italie, nous avons étudié la synthèse de tryptamines via une cascade réactionnelle et la préparation de gama-lactone via un intermédiaire aminal. Pendant sa période à l’université Paris Sud, Nicola MELIS a mis en place une approche photochimique permettant la préparation de briques moléculaires hautement fonctionnalisées et a montré leur grand intérêt pour la préparation de molécules complexes via une transposition hautement stéréosélective.
2020 - 2021 :
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Slimane Cherguy : M2 Recherche (6 mois); Encadrement 100%.
Réaction domino photochimique pour la synthèse d’hétérocycles soufrés : 1 Publication
Durant son stage de M2, Slimane CHERGUY a poursuivi les travaux de thèse d'Ahmad KASSIR et à initier une nouvelle réaction domino photochimique permettant d'accroître l'accès à une large bibliothèque de thiétanes fonctionnalisés.
2018 - 2019 :
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Arthur DESVALS : M2 Recherche (6 mois); Encadrement 100%.
Cascades photochimiques pour la synthèse de dérivés cyclobutaniques fonctionnalisés :
Après la découverte d’une nouvelle réaction domino-multicomposés photochimique par Zong CHANG, Arthur DESVALS a travaillé sur l’optimisation et la généralisation de cette réaction permettant d’obtenir des cyclobutanes hautement fonctionnalisés.
2016 - 2017 :
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Alberto LURIDIANA : M2 Recherche de l'université de Cagliari (Italie) (3 mois Erasmus); Encadrement 100%.
Développement de nouvelles transformations photochimiques : 1 Publication
Au cours des trois mois de stage de Master 2 recherche effectué au sein de notre laboratoire, Alberto LURIDIANA a finalisé l’étude débutée par Nicola Melis sur le développement de nouvelles transformations photochimiques et la préparation de molécules complexes via une transposition hautement stéréosélective. Ce projet a ainsi pu aboutir à la publication d’un article dans une revue scientifique dont l’étudiant est auteur.
2013 - 2014 :
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Thao NGUYEN : M2 Recherche (5 mois); Encadrement 100%.
Synthèse de l’oxétine par voie photochimique : 1 Publication
Ce stage de Master 2 recherche a permis d’initier un projet de recherche visant à mettre en place une synthèse photochimique de l’oxétine. Suite aux travaux réalisés par Thao NGUYEN et à la poursuite de l’étude par Ahmad KASSIR, ce projet a pu aboutir à la publication d’un article dans une revue scientifique dont l’étudiante est auteur.
2012 - 2013 :
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Ammar HASSOUN : M2 Recherche (6 mois); Encadrement 100%.
Synthèse du cis-FACBC par voie photochimique : 1 Publication
Ce stage de Master 2 recherche a permis d’effectuer la synthèse sur large échelle des deux énantiomères de l'acide 1-fluoro-2-aminocyclobutanecarboxylique de façon énantiopure. Au cours de son stage Ammar Hassoun a également initié la synthèse de l'oligomère correspondant en mettant en place les conditions opératoires pour la synthèse du dimère. La synthèse d'oligomères plus longs et l'étude conformationnelle de ces derniers a pu aboutir à la publication d’un article dans une revue scientifique dont l’étudiant est auteur.