Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay

Emmanuelle Schulz graduated from Ecole Supérieure de Chimie Industrielle de Lyon in 1989 and received her Ph.D. degree from the Université de Lyon in 1992 for studies concerning the total synthesis of Strigol, under the direction of Pr. P. Welzel at the Ruhr-Universität Bochum, Germany. After an industrial postdoc at RP Agro, she joined the group of Pr. M. Lemaire in 1993 and obtained a permanent position at the CNRS in 1997. She is now working in the Laboratoire de Catalyse Moléculaire at ICMMO since 2000 and was nominated Directrice de Recherches at the CNRS in 2005. She is the director of the Laboratory since January 2009.

Her research interests are mainly directed towards asymmetric catalysis. She is thus looking for new chiral complexes, efficient for performing catalytic asymmetric transformations meeting the criteria of Green Chemistry. She particularly explores the enantioselective hydroamination reaction of unsaturated bonds promoted by new chiral rare-earth based catalysts. She is also interested in the fine tuning of heterogeneous asymmetric catalysis. New procedures for the easy recovery and reuse of chiral organometallic catalysts are developed in her group. These methodologies imply the preparation of organic conducting metal-containing polymers by electrochemistry and their use as multipurpose asymmetric catalysts. Non covalent interactions such as those involved in charge transfer complexes are also exploited for the recovery of chiral catalysts. Those procedures are mainly tested in transformations involving carbon-carbon or carbon-heteroatom bond formation.

1. PUBLICATIONS dans des REVUES avec COMITE de LECTURE

(1). Synthesis of (+)-Strigol, (+)-4'-Epi-Strigol and their Enantiomers
E. Samson, K. Frischmuth, U. Berlage, U. Heinz, K. Hobert, P. Welzel, Tetrahedron 1991, 47, 1411-1416.

(2). Routes to Derivatives of Strigol (the Witchweed Germination Factor) Modified in the 5-Position
K. Frischmuth, E. Samson, A. Kranz, P. Welzel, H. Meuer, W. S. Sheldrick, Tetrahedron 1991, 47, 9793-9806.

(3). Configurational Assignment at C-2' of some Strigol Analogues
K. Frischmuth, U. Wagner, E. Samson, D. Weigelt, P. Koll, H. Meuer, W. S. Sheldrick, P. Welzel, Tetrahedron: Asymmetry 1993, 4, 351-360.

(4). Stimulation of Orobanche crenata Seed Germination by (+)-Strigol and Structural Analogues - Dependence on Constitution and Configuration of the Germination Stimulants
C. Bergmann, K. Wegmann, K. Frischmuth, E. Samson, A. Kranz, D. Weigelt, P. Koll, P. Welzel, J.Plant Physiol. 1993, 142, 338-342.

(5). Synthetic methods for 3-substituted thiophenes
E. Schulz, K. Fahmi, M. Lemaire, Acros Organics Acta 1995, 1, 10-17.

(6). Synthèse et polymérisation de thiophènes substitués en 3 par des chaînes alkyles chirales
E. Schulz, V. Bethmont, K. Fahmi, F. Fache, M. Lemaire, J.Chim.Phys. 1995, 92, 783-786.

(7). Effect of experimental parameters on the relative reactivity of dibenzothiophene and 4-methyldibenzothiophene
V. Lamure, E. Schulz, M. Lemaire, M. Vrinat, Appl.Catal. 1995, 131, 143-157.

(8). An Efficient Synthesis of Pure 4,6-Dimethyldibenzothiophene
V. Meille, E. Schulz, M. Lemaire, R. Faure, M. Vrinat, Tetrahedron 1996, 52, 3953-3960.

(9). Synthesis and Characterization of Organic Conductors Derived from (1H-Pyrrol-3-yl)-Acetic Acid Esters
A. Ho-Hoang, E. Schulz, F. Fache, G. Boiteux, M. Lemaire, J.Mater.Chem. 1996, 6, 1107-1112.

(10). Kinetics of the Catalytic Reduction of 3-Alk-1-enyl-thiophene
E. Schulz, P. Kinderli, A. Perrard, M. Lemaire, Appl.Catal. 1996, 144, 293-304.

(11). Synthesis of New Strigol Analogues
A. Kranz, E. Samson-Schulz, L. Hennig, P. Welzel, D. Müller, H. Mayer-Figge, W. S. Sheldrick, Tetrahedron 1996, 52, 14827-14840.

(12). A Proposed Mechanism for the Hydrodesulfurization of Alkyldibenzothiophenes over a NiMo/Al2O3 Catalyst
V. Meille, E. Schulz, M. Lemaire, M. Vrinat, J.Catal. 1997, 170, 29-36.

(13). Chiral Nitrogen-Metal Complexes for the Asymmetric Reduction of Ketones
R. ter Halle, A. Bréhéret, E. Schulz, C. Pinel, M. Lemaire, Tetrahedron : Asymmetry 1997, 8, 2101-2108.

(14). Heterogeneous Catalytic Enantioselective Reduction of Ketones
R. ter Halle, E. Schulz, M. Lemaire, Synlett 1997, 1257-1258.

(15). A new route towards deep desulfurization : selective Charge-Transfer Complex formation
V. Meille, E. Schulz, M. Vrinat, M. Lemaire, Chem. Commun. 1998, 305-306.

(16). Towards the preparation of modified chiral electrodes for the heterogeneous asymmetric catalysis : synthesis and electrochemical properties of (S,S)-5-5'-bis-[3-(3-methyl-pentyl)-thiophen-2-yl]-[2,2']-bipyridine
J. Papillon, E. Schulz, S. Gelinas, J. Lessard, M. Lemaire, Synth. Met. 1998, 96, 155-160.

(17). Selective elimination of alkyl-dibenzothiophenes from gasoil by formation of insoluble charge-transfer complexes
A. Milenkovic, E. Schulz, V. Meille, D. Loffreda, M. Forissier, M. Vrinat, P. Sautet, M. Lemaire, Energy and Fuels 1999, 13, 881-887.

(18). New synthetic method for the polymerization of alkylthiophenes
M. Sévignon, J. Papillon, E. Schulz, M. Lemaire, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 5873-5876.

(19). Hydrodesulfurization of 4-methyl-dibenzothiophene : a detailed mechanistic study
V. Meille, E. Schulz, M. Lemaire, M. Vrinat, Applied Catalysis A: General 1999, 187, 179-186.

(20). "Diam-BINAP"; a highly efficient monomer for the synthesis of heterogeneous enantioselective catalysts
R. ter Halle, B. Colasson, E. Schulz, M. Spagnol, M. Lemaire, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 643-646.

(21). Poly-NAP as ligand for the asymmetric hydrogenation of ketones
R. ter Halle, E. Schulz, M. Spagnol, M. Lemaire, Synlett 2000, 680 - 682.

(22). Alkyldibenzothiophenes Hydrodesulfurization - Promoter Effect, Reactivity, and Reaction Mechanism
F. Bataille, J.-L. Lemberton, P. Michaud, G. Perot, M. Vrinat, M. Lemaire, E. Schulz, M. Breysse, S. Kasztelan, J. Catal. 2000, 191, 409 - 422.

(23). Recent progress in asymmetric heterogeneous catalysis : use of polymer-supported catalysts
C. Saluzzo, R. ter Halle, F. Touchard, F. Fache, E. Schulz, M. Lemaire, J. Organomet. Chem. 2000, 603, 30 - 39.

(24). Heterogeneous catalytic hydrogenation of olefinic substrates by polymerised BINAP
R. ter Halle, E. Schulz, M. Spagnol, M. Lemaire, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3323-3326.

(25). Nitrogen-containing ligands for asymmetric homogeneous and heterogeneous catalysis
F. Fache, E. Schulz, L.M. Tommasino, M. Lemaire, Chem. Rev. 2000, 100, 2159 - 2231.

(26). Hydrodesulfurization of alkyldibenzothiophenes : Evidence of highly unreactive polyaromatic sulfur compounds
M. Macaud, A. Milenkovic, E. Schulz, M. Lemaire, M. Vrinat, J. Catal. 2000, 193, 255 - 263.

(27). How could organic synthesis help to understand the problems of deep hydrodesulfurization of gasoils ?
A. Milenkovic, M. Macaud, E. Schulz, T. Koltai, D. Loffreda, M. Vrinat, M. Lemaire, C. R. Acad. Sci. 2000, 3, 459 - 463.

(28). Synthesis and evaluation of poly-NAP-Ru, an heterogeneous enantioselective catalyst.
R. ter Halle, E. Schulz, M. Spagnol, M. Lemaire, C. R. Acad. Sci. 2000, 3, 553 - 556.

(29). A new green catalytic method for biaryls cross-coupling and oligothiophenes synthesis.
M. Sévignon, J. Hassan, C. Gozzi, E. Schulz, M. Lemaire, C. R. Acad. Sci. 2000, 3, 569 - 572.

(30). Aryl-aryl bond formation, one century after the discovery of the Ullmann reaction.
J. Hassan, M. Sévignon, C. Gozzi, E. Schulz, M. Lemaire, Chem. Rev. 2002, 102, 1359 – 1469.

(31). Comparative inhibiting effect of polycondensed aromatics and nitrogen compounds on the hydrodesulfurization of alkyldibenzothiophenes
T. Koltai, M. Macaud, A. Guevara, E. Schulz, M. Lemaire, R. Bacaud, M. Vrinat, Applied Catalysis A: General 2002, 231(1-2), 253-261.

(32). Hydrodesulfurization of diesel feeds by association of a catalytic process and a separation process using charge-transfer complexes
T. Koltai, M. Macaud, A. Milenkovic, E. Schulz, M. Lemaire, M. Vrinat, Catalysis Letters 2002, 83, 143-148.

(33). Dibenzothiophene-bis(oxazolines) : new sulfur-containing ligands tested in asymmetric palladium-catalyzed allylic substitutions
A. Voituriez, J.-C. Fiaud, E. Schulz,* Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4907-4009.

(34). A new material for selective removal of nitrogen compounds from gasoils towards more efficient HDS processes
M. Macaud, E. Schulz, M. Vrinat, M. Lemaire, Chem. Commun. 2002, 2340-2341.

(35). Palladium-Catalyzed Synthesis of Polyalkylthiophenes
J. Hassan, E. Schulz, C. Gozzi, M. Lemaire, J. Mol. Catal. A: Chemical 2003, 125-131.

(36). Synthesis of new sulfur-containing oxazoline ligands and their use in palladium-catalyzed allylic substitution
A. Voituriez, E. Schulz,* Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 339-346.

(37). Charge-transfer complexes interactions evidenced by chemical force microscopy.
R. Gil, J.-C. Fiaud, J.-C. Poulin,* E. Schulz,* Chem. Commun. 2003, 2234-2235.

(38). Studies on an oxidative 1,4-addition to s-trans-1,3-dienes, a key reaction in a strigol total synthesis.
A. Galkina, A. Buff, E. Schulz, L. Hennig, M. Findeisen, G. Reinhard, R. Oehme, P. Welzel, Eur. J. Org. Chem. 2003, 4640-4653.

(39). Palladium-catalyzed coupling reactions towards the synthesis of well-defined thiophene-oligomers.
J. Hassan, C. Gozzi, E. Schulz, M. Lemaire, J. Organomet. Chem. 2003, 687, 280-283.

(40). Lanthanide complexes derived from (R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-bis(neopentylamine) – {Li(THF)4}{Ln[(R)-C20H12N2(C10H22)]2} (Ln = Sm, Yb) - novel catalysts for enantioselecttive intramolecular hydroamination
J. Collin, J.-C. Daran, E. Schulz, A. Trifonov, Chem. Commun. 2003, 3048-3049.

(41). New sulfur-coordinating chiral ligands for Tsuji-Trost reactions
E. Schulz,* A. Voituriez, Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2003, 52, 2588-2594.

(42). Charge transfer complexes between tetranitrofluorenone and polyaromatic compounds from gasoil : a combined DFT and experimental study.
A. Milenkovic, D. Loffreda, E. Schulz, H. Chermette, M. Lemaire, P. Sautet, Phys. Chem. Chem. Phys. 2004, 6, 1169-1180.

(43). Synthesis and electropolymerization of new sulfur-containing monomers
A. Voituriez, A. Gref, E. Schulz,* Synth. Met. 2004, 146, 139-143.

(44). Novel methodology toward deep desulfurization of diesel feed based on the selective elimination of nitrogen compounds
M. Macaud, M. Sévignon, A. Favre-Réguillon, M. Lemaire, E. Schulz, M. Vrinat, Ind. Eng. Chem. Res. 2004, 43, 7843-7849.

(45). Lanthanide complexes coordinated by N-substituted (R)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diamido ligands in catalysis of enantioselective intramolecular hydroamination
J. Collin, J.-C. Daran, O. Jacquet, E. Schulz,* A. Trifonov,* Chem. Eur. J. 2005, 11, 3455-3462.

(46). Design and electropolymerization of new chiral thiophene-salen complexes
A. Voituriez, M. Mellah, E. Schulz,* Synth. Met. 2006, 156, 166-175.

(47). A new method for recycling asymmetric catalysts via formation of charge transfer complexes
G. Chollet, F. Rodriguez, E. Schulz,* Org. Lett. 2006, 8, 539-542.

(48). Enantioselective intramolecular hydroamination catalyzed by lanthanide ate complexes coordinated by N-substituted (R)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diamido ligands
D. Riegert, J. Collin,* A. Meddour, E. Schulz,* A. Trifonov, J. Org. Chem. 2006, 71, 2514-2517.

(49). Alchimies futures : Compte rendu de l'expérience ESYOP
P. Compain, V. Desvergnes, C. Ollivier, F. Robert, F. Suzenet, M. Barboiu, P. Belmont, Y. Blériot, F. Bolze, S. Bouquillon, E. Bourguet, B. Braida, T. Constantieux, L. Désaubry, D. Dupont, S. Gastaldi, F. Jérome, S. Legoupy, X. Marat, M. Migaud, N. Moitessier, S. Papot, F.
Péri, M. Petit, S. Py, E. Schulz, I. Tranoy-Opalinski, B. Vauzeilles, P. Vayron, L. Vergnes, S. Vidal et S. Wilmouth C. R. Chimie 2006, 9, 127-140.

(50). Looking forward : a glance into the future of organic chemistry
P. Compain, V. Desvergnes, C. Ollivier, F. Robert, F. Suzenet, M. Barboiu, P. Belmont, Y. Blériot, F. Bolze, S. Bouquillon, E. Bourguet, B. Braida, T. Constantieux, L. Désaubry, D. Dupont, S. Gastaldi, F. Jérome, S. Legoupy, X. Marat, M. Migaud, N. Moitessier, S. Papot, F. Péri, M. Petit, S. Py, E. Schulz, I. Tranoy-Opalinski, B. Vauzeilles, P. Vayron, L. Vergnes, S. Vidal et S. Wilmouth New J. Chem. 2006, 30, 823-831.

(51). Reusable catalysts for the asymmetric Diels-Alder reaction
G. Chollet, M.-G. Guillerez, E. Schulz,* Chem. Eur. J. 2007, 13, 992-1000.

(52). Charge-transfer complex study by chemical force spectroscopy: a dynamic force spectroscopic approach
R. Gil, M.-G. Guillerez, J.-C. Poulin, E. Schulz, Langmuir 2007, 23, 542-548.

(53). Neutral trisamide and ate-yttrium complexes coordinated by N-isopropyl (R)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diamido ligand as enantioselective catalysts for intramolecular hydroamination
D. Riegert, J. Collin, J.-C. Daran, T. Fillebeen, E. Schulz, D. Lyubov, G. Fukin, A. Trifonov, Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 1159-1168.

(54). Group 3 Metal Complexes Based on a Chiral Tetradentate Diamine-Diamide Ligand: Synthesis and Use in Polymerization of (D,L)-Lactide and Intramolecular Alkene Hydroamination Catalysis
R. Heck, E. Schulz, J. Collin, J.-F. Carpentier, J. Mol. Cat. A: Chemical 2007, 268, 163-168.

(55). Electropolymerized Cr-Salen complexes for the heterogeneous asymmetric hetero Diels-Alder reaction
M. Mellah, B. Ansel, F. Patureau, A. Voituriez, E. Schulz,* J. Mol. Cat. A: Chemical 2007, 272, 20-25.

(56). Chiral sulfur ligands for asymmetric catalysis
M. Mellah, A. Voituriez, E. Schulz,* Chem. Rev. 2007, 107, 5133-5209.

(57). Asymmetric hydroamination of non-activated carbon-carbon multiple bonds
I. Aillaud, J. Collin, J. Hannedouche, E. Schulz,* Dalton Trans. 2007, 5105-5118.

(58). New chiral lanthanide amide ate complexes for the catalysed-synthesis of scalemic nitrogen-containing heterocycles
I. Aillaud, J. Collin,* C. Duhayon, R. Guillot, D. Lyubov, E. Schulz,* A. Trifonov, Chem. Eur. J. 2008, 14, 2189-2200.

(59). New Axially Chiral Atropos and Tropos Secondary Diamines as Ligands for Enantioselective Intramolecular Hydroamination
I. Aillaud, K. Wright, J. Collin, E. Schulz,* J.-P. Mazaleyrat,* Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, 82-92.

(60). Chromium-Thiophene-Salen Based Polymers for Heterogeneous Asymmetric Hetero Diels-Alder Reactions
A. Zulauf, M. Mellah, R. Guillot, E. Schulz,* Eur. J. Org. Chem. 2008, 2118-2129.

(61). Assembly of Chiral Monodentate Ligands to Chelates by Donor-Acceptor Interactions
O. Chuzel, C. Magnier-Bouvier, E. Schulz,* Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, 1010-1019.

(62). Convenient method for the rapid generation of highly active and enantioselective yttrium catalysts for asymmetric hydroamination
J. Hannedouche, I. Aillaud, J. Collin, E. Schulz, A. Trifonov, Chem. Commun. 2008, 3552-3554.

(63). Chiral amido alkyl rare earth complexes, a new family of asymmetric intramolecular hydroamination catalysts
I. Aillaud, D. Lyubov, J. Collin, R. Guillot, J. Hannedouche, E. Schulz,* A. Trifonov,* Organometallics 2008, 27, 5929-5936.

(64). Deep Desulfurization of Diesel Feedstock by Selective Adsorption of Refractory Sulfur Compounds
A. Favre-Réguillon, M. Sévignon, M. Rocault, E. Schulz and M. Lemaire, Ind. Eng. Chem. Res. 2008, 47, 9617-9622.

(65). New chiral thiophene salen chromium complexes for the asymmetric Henry reaction
A. Zulauf, M. Mellah, E. Schulz, J. Org. Chem. 2009, 74, 2242-2245.

(66). Original use of the same heterogeneous chiral catalyst batch to promote different asymmetric reactions
A. Zulauf, M. Mellah,* E. Schulz,* Chem. Commun. 2009, 6574-6576.

(67). Reusable chiral bis(oxazoline)-copper complexes immobilized by donor-acceptor interactions on insoluble organic supports
G. Chollet, D. Didier, E. Schulz,* Catal. Commun. 2010, 11, 351-355.

(68). Recoverable chiral salen complexes for asymmetric catalysis : recent progress
A. Zulauf, M. Mellah, X. Hong, E. Schulz,* Dalton Trans. 2010, 39, 6911-6935.

(69). New chiral calixsalen chromium complexes, recyclable asymmetric catalysts
A. Zulauf, M. Mellah, E. Schulz,* Chem. Eur. J. 2010, 16, 11108-11114.

(70). Comparison of yttrium binaphthylamido alkyl and amide complexes for enantioselective intramolecular hydroamination
I. Aillaud, J. Collin, J. Hannedouche, E. Schulz, A. Trifonov, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 4742-4745.

(71). Well-defined and easily accessible yttrium complexes for enantioselective cyclisation of amines tethered to 1,2-di-substituted alkenes
Y. Chapurina, J. Hannedouche, J. Collin, R. Guillot, E. Schulz,* A. Trifonov,* Chem. Commun. 2010, 46, 6918-6920.

(72). Simple chiral diaminobinaphthyl dilithium salts for intramolecular catalytic asymmetric hydroamination of amino-1,3-dienes
J. Deschamp, C. Olier, E. Schulz, R. Guillot, J. Hannedouche, J. Collin, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2171-2176.

(73). Intramolecular enantioselective hydroamination catalyzed by rare earth binaphthylamides
J. Hannedouche, J. Collin,* A. Trifonov, E. Schulz,* J. Organomet. Chem. 2011, 696, 255-262.

(74). Enantioselective Intramolecular Hydroamination of Secondary Amines Catalyzed by Easily Accessible Ate and Neutral Rare-Earth Complexes
C. Queffelec, F. Boeda, A. Pouilhès, A. Meddour, C. Kouklovsky, J. Hannedouche,* J. Collin, E. Schulz,* ChemCatChem. 2011, 3, 122-126.

(75). Charge-transfer interactions : an efficient tool for recycling bis(oxazoline)-copper complexes in asymmetric Henry reactions
D. Didier, C. Magnier-Bouvier, E. Schulz,* Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 1087-1095.

(76). Easy routes towards chiral lithium binaphthylamido catalysts for the asymmetric hydroamination of amino-1,3-dienes and aminoalkenes
J. Deschamp, J. Collin, J. Hannedouche,* E. Schulz,* Eur. J. Org. Chem. 2011, 3329-3338.

(77). Alkyl Complexes of La and Sm Supported by Chiral Binaphthylamido Ligand. Syntheses, Structures and Catalytic Activity in Hydroamination of Amino-1,3-dienes
I. Aillaud, C. Olier, Y. Chapurina, J. Collin, E. Schulz, R. Guillot, J. Hannedouche, A. Trifonov, Organometallics 2011, 30, 3378-3385.

(78). Recycling chiral copper-bis(oxazoline) complexes in an original multi-reactions procedure
D. Didier, E. Schulz,* ChemCatChem. 2011, 3, 1880-1884.

(79). Catalytic, enantioselective intramolecular hydroamination of primary amines tethered to di- and tri-substituted alkenes
Y. Chapurina, H. Ibrahim, R. Guillot, E. Kolodziej, J. Collin, A. Trifonov, E. Schulz,* J. Hannedouche,* J. Org. Chem. 2011, 76, 10163-10172.

(80). A reusable TNF-tagged chiral bis(oxazoline)-copper catalyst for Diels-Alder transformations
D. Didier, E. Schulz,* Synlett 2012, 23, 1309-1314.

(81). Electrogenerated polymers as efficient and robust heterogeneous catalysts for the hydrolytic kinetic resolution of terminal epoxides
X. Hong, M. Mellah, F. Bordier, R. Guillot, E. Schulz,* ChemCatChem. 2012, 4, 1115-1121.

(82). Electropolymerization of Chiral Chromium Salen Complexes: New Materials for Heterogeneous Asymmetric Catalysis
A. Zulauf, X. Hong, F. Brisset, E. Schulz,* M. Mellah,* New J. Chem. 2012, 36, 1399-1407.

(83). Synthesis and Characterization of Original Calix-Salen type Ligands
F. Ibrahim, H. Nasrallah, X. Hong, M. Mellah, A. Hachem, G. Ibrahim, N. Jaber,* E. Schulz,* Tetrahedron 2012, 68, 9954-9961.

(84). Intramolecular Hydroamination Reactions Catalyzed by Neutral and Cationic Group-IV Pyridylamido Complexes
L. Luconi, A. Rossin, G. Tuci, S. Germain, E. Schulz, J. Hannedouche, G. Giambastiani, ChemCatChem. 2013, 5, 1142-1151.

(85). LiCl-effect on asymmetric intramolecular hydroamination catalyzed by binaphthylamido yttrium complexes
Y. Chapurina, R. Guillot, D. Lyubov, A. Trifonov, J. Hannedouche, E. Schulz, Dalton Trans. 2013, 42, 507-520.

(86). Chemical-Promoted oxidative polymerization of modified-cobalt salen complexes, efficient catalysts for the dynamic HKR
X. Hong, L. Billon, M. Mellah,* E. Schulz,* Catal. Sci. Technol. 2013, 3, 723-729.

(87). Asymmetric hydroamination reaction: a survey of most recent developments
J. Hannedouche, E. Schulz,* Chem. Eur J. 2013, 19, 4972-4985.

(88). 29Si-1H IMPACT HMBC: a suitable tool for analyzing silylated derivatives
J. Farjon, A. Giros, S. Deloisy, L. Blanco, J. Hannedouche, E. Schulz, D. Merlet, Magn. Res. Chem. 2013, 51, 230-233.

(89). π-stacking interactions at the service of [Cu]-bis(oxazoline) recycling
D. Didier, E. Schulz,* Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 769-775.

(90). Cationic Group-IV Pincer-type Complexes for Polymerization and Hydroamination Catalysis
L. Luconi, J. Klosin, A. J. Smith, S. Germain, E. Schulz, J. Hannedouche, G. Giambastiani, Dalton Trans. 2013, 42, 16056-16065.

(91). Recoverable salen-based macrocyclic chiral complexes, catalysts for the enantioselective Henry reaction
F. Ibrahim, N. Jaber, V. Guérineau, A. Hachem, G. Ibrahim, M. Mellah,* E. Schulz,* Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 1395-1401.

(92). Anti-Markovnikov hydroamination of aromatic alkenes with secondary amines catalyzed by easily accessible yttrium complexes
S. Germain, E. Schulz,* J. Hannedouche,* ChemCatChem. 2014, 6, 2065-2074.

(93). Heterobimetallic Dual-Catalysts Systems for the Hydrolytic Kinetic Resolution of Terminal Epoxides
X. Hong, M. Mellah, E. Schulz,* Catal. Sci. Technol. 2014, 4, 2608-2617.

(94). Chiral calix-salen cobalt complexes, catalysts for the enantioselective dynamic hydrolytic kinetic resolution of epibromohydrin
H. Dandachi, H. Nasrallah, F. Ibrahim, X. Hong, M. Mellah, N. Jaber, E. Schulz,* J. Mol. Cat. A: Chemical, 2014, 395, 457-462.

(95). Immobilization of an anthracene-tagged Ru complex on a TNF-grafted silica: efficiency and recyclability in olefin metathesis reactions
H. Nasrallah, A. Pagnoux, D. Didier, C. Magnier, L. Toupet, R. Guillot, C. Crévisy,* M. Mauduit,* E. Schulz,* Eur. J. Org. Chem., 2014, 7781-7787.

(96). Calcium(II)-Catalyzed Aza-Piancatelli Reaction
D. Leboeuf, E. Schulz,* V. Gandon,* Org. Lett., 2014, 16, 6464-6467.

(97). “One catalyst, two reactions”, News &Views article on the paper by Buchwald et al., Nature Chem., 2015, 7, 38-44.
E. Schulz,* Nature, 2015, 517, 280-281.

(98). Recent advances in metal free- and late transition metal-catalysed hydroamination of unactivated alkenes
E. Bernoud, C. Lepori, M. Mellah, E. Schulz, J. Hannedouche,* Catal. Sci. Technol. 2015, 5, 2017-2037.

(99). Recent developments in alkene hydro-functionalisation promoted by homogeneous catalysts based on earth abundant elements: Formation of C-N, C-O and C-P bond
V. Rodríguez Ruiz, R. Carlino, S. Bézzenine, R. Gil, D. Prim, E. Schulz, J. Hannedouche, Dalton Trans., 2015, 44, 12029-12059.

(100). Direct immobilization of Ru-based catalysts on silica through hydrogen bond as non-covalent interaction for recycling in metathesis reactions
H. Nasrallah, D. Dragoe, C. Magnier, C. Crévisy, M. Mauduit, E. Schulz,* ChemCatChem. 2015, 7, 2493-2500.

(101). Mixing and Matching Chiral Cobalt- and Manganese-Based Calix-Salen Catalysts for Asymmetric Hydrolytic Ring Opening of Epoxides
H. Dandachi, E. Zaborova, E. Kolodziej, O. R. P. David, J. Hannedouche, M. Mellah,* N. Jaber,* E. Schulz,* Tetrahedron: Asymmetry 2016, 27, 246-253.

(102). Non covalent immobilization of pyrene-tagged ruthenium complexes onto graphene surfaces for recycling in olefin metathesis reactions
H. Nasrallah, S. Germain, P. Queval, C. Bouvier, M. Mauduit, C. Crévisy,* E. Schulz,* J. Mol. Cat. A: Chemical, 2016, 425, 136-146.

(103). Harnessing the Lewis Acidity of HFIP Through its Cooperation With a Calcium(II) Salt: Application to the Aza-Piancatelli Reaction
D. Leboeuf, L. Marin, B. Michelet, A. Perez-Luna, R. Guillot, E. Schulz, V. Gandon, Chem. Eur. J. 2016, 22, 16165-16171.

(104). Novel Yttrium and Zirconium Catalysts Featuring Reduced Ar-BIANH2 Ligands for Olefin Hydroamination (Ar-BIANH2 = bis-arylaminoacenaphthylene)
A. Cimino, F. Moscatelli, F. Ferretti, F. Ragaini, S. Germain, J. Hannedouche, E. Schulz,* L. Luconi, A. Rossin, G. Giambastiani,* New. J. Chem. 2016, 40, 10285-10293.

(105). One-Pot Assembly of Highly Functionalized Cyclopenta[b]pyrroles via a Calcium(II)- and Copper(II)-Catalyzed Reaction Sequence
L. Marin, V. Gandon,* E. Schulz,* D. Leboeuf,* Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 1157-1163.

(106). Lithium-catalysed anti-Markovnikov intermolecular hydroamination reactions of vinylarenes and simple secondary amines
S. Germain, M. Lecoq, E. Schulz,* J. Hannedouche,* ChemCatChem 2017, 9, 1749-1753.

(107). A Diversity-Oriented Synthesis of Cyclopenta[b]pyrroles and Related Compounds through a Calcium(II)/Copper(II) Catalytic Sequence
L. Marin, R. Guillot, V. Gandon,* E. Schulz,* D. Leboeuf,* Organic Chemistry Frontiers, 2018, 5, 640-647.

(108). Synthesis, characterization and catalytic properties of salen-containing polymers obtained by atom transfer radical polymerization
N. Zidelmal, N. Aubry-Barroca, B. Lepoittevin, M. Mellah, L. Costa, F. Ozanam, A.-C. Gouget-Laemmel, E. Schulz,* P. Roger,* Polymer 2018, 135, 261-270.

(109). Calix[8]arene as new platform for Cobalt-Salen complexes immobilization and use in hydrolytic kinetic resolution of epoxides
I. Abdellah, C. Martini, A. Dos Santos, D. Dragoe, V. Guérineau, V. Huc,* E. Schulz,* ChemCatChem 2018, 10, 4761-4767.

(110). Benzyloxycalix[8]arene : new valuable support for NHC palladium complexes in C-C Suzuki-Miyaura couplings
I. Abdellah, P. Kasongo, A. Labattut, R. Guillot, E. Schulz, C. Martini, V. Huc, Dalton Trans. 2018, 47, 13843-13848.

(111). Hydroamination and Hydroaminoalkylation of Alkenes by Group 3, 4 and 5 Elements: Recent Developments and Comparison with Late Transition Metals
J. Hannedouche,* E. Schulz,* Organometallics 2018, 37, 4313-4326.

(112). Synthesis of Cyclopenta[b]piperazinones via an Azaoxyallyl Cation
B. Baldé, G. Force, L. Marin, R. Guillot, E. Schulz, V. Gandon, D. Leboeuf, Org. Lett. 2018, 20, 7405-7409.

(113). Photooxygenation of 2-Propargylfurans: a Path to Structurally Diverse Nitrogen-Containing 5-Membered Rings
L. Marin, G. Force, R. Guillot, V. Gandon, E. Schulz, D. Leboeuf, Chem. Commun. 2019, 55, 5443-5446.

(114). Chiral salen complexes for asymmetric heterogeneous catalysis: recent examples for recycling and cooperativity
M. Abd El Sater, N. Jaber, E. Schulz,* ChemCatChem, 2019, 11, 3662-3687. Invited paper for the special issue “Women of catalysis”.

(115). CO2 Activation by Electrogenerated Divalent Samarium for Aryl Halides Carboxylation
S. Bazzi, G. Le Duc, E. Schulz, C. Gosmini, M. Mellah, Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 8546-8550.

(116). Electrogenerated Sm(II)-Catalyzed CO2 Activation for Carboxylation of Benzyl Halides
S. Bazzi, E. Schulz, M. Mellah, Org. Lett. 2019, 21, 10033-10037.

(117). Chiral salen complexes in polymeric main-chains for heterogeneous asymmetric catalysis – a brief account
H. Dandachi, X. Hong, F. Ibrahim, H. Nasrallah, A. Zulauf, N. Jaber, M. Mellah, E. Schulz,* Vietnam J. Chem. 2020, 58, 29-39.

(118). Calixarene-supported Pd-NHC complexes as efficient catalysts for scalable Suzuki-Miyaura cross-couplings
A. Labattut, S. Abi Fayssal, J. Buendia, I. Abdellah, V. Huc,* C. Martini,* E. Schulz,* React. Chem. Eng. 2020, 5, 1509-1514.

(119). Aza-Piancatelli Cyclization as a Platform for the Preparation of Scaffolds of Natural and Bioactive Compounds: Application to the Total Synthesis of Bruceolline D
L. Marin, G. Force, V. Gandon, E. Schulz, D. Leboeuf, Eur. J. Org. Chem. 2020, 5323-5328.

(120). Palladium PEPPSI-IPr Complexes Supported on a Calix[8]arene: a New
Catalyst for Efficient Suzuki-Miyaura Coupling of Aryl Chlorides
A.Labattut, I. Abdellah, J. Buendia, S. Abi Fayssal, E. Adhel, D. Dragoe, C. Martini, E. Schulz, V. Huc, Catalysts, 2020, 10, 1081-1093.

(121). Chiral cobalt-salen complexes : ubiquitous species in asymmetric catalysis
E. Schulz,* Chem. Rec. 2021, 21, 427-439.

(122). Chiral Chromium Salen@rGO as Multipurpose and Recyclable Heterogeneous Catalyst
M. Abd El. Sater, M. Mellah, D. Dragoe, E. Kolodziej, N. Jaber,* E. Schulz,* Chem. Eur. J. 2021, 27, 9454-9460.

(123). Benzyloxycalix[8]arene supported Pd-NHC cinnamyl complexes for Buchwald-Hartwig C-N cross-couplings
S. Abi Fayssal, T. Naret, V. Huc, J. Buendia,* C. Martini,* E. Schulz,* Catal. Sci. Technol. 2021, 11, 5223-5231.

(124). Enantiopure Isothiourea@Carbon-Based Support: Stacking Interactions for Recycling a Lewis Base in Asymmetric Catalysis
Y.-C. Yuan, M. Abd El Sater, M. Mellah, N. Jaber, O. R. P. David,* E. Schulz,* Org. Chem. Front., 2021, 8, 4693 - 4699.

(125). Sulfoxide-Controlled Stereoselective Aza-Piancatelli Reaction
L. Marin, S. Jerhaoui, E. Kolodziej, R. Guillot, V. Gandon, F. Colobert, E. Schulz, J. Wencel-Delord, D. Leboeuf, Adv. Synth. Catal. 2021, 363, 4277-4282.

(126). Synthesis, catalytic activity and comparative leaching studies of calix[8]arene-supported Pd-NHC complexes for Suzuki-Miyaura cross-couplings
S. Abi Fayssal, T. Naret, J. Buendia, A. Labattut, V. Huc,* C. Martini,* E. Schulz,* Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 947-957.

(127). Making Chiral Salen Complexes Work with Organocatalysts
Y. Yuan, M. Mellah, E. Schulz,* Olivier R. P. David,* Chem. Rev. 2022, 122, 8841-8883.

(128). Post-Modification of Copolymers Obtained by ATRP for an Application in Heterogeneous Asymmetric Salen Catalysis
E. Bakangura, P. Roger,* R. S. B. Soares, M. Mellah, N. Barroca-Aubry, A.-C. Gouget-Laemmel, F. Ozanam, L. Costa, J.-P. Baltaze, E. Schulz,* Molecules 2022, 27, 4654. Invited paper for the Special Issue “A Wonderful Journey in the Asymmetric Catalysis World”: A Themed Issue in Honor of Prof. Henri B. Kagan

(129). Direct Quantitative Characterization of Polymer Brushes obtained by Surface-Initiated ATRP on Silicon
A.-C. Gouget-Laemmel, N. Zidelmal, R. S. B. Soares, N. Barroca-Aubry, D. Dragoe, L. Costa, B. Lepoittevin, H. Salmi, M. Mellah, C. Henry-de-Villeneuve, F. Ozanam, E. Schulz, P. Roger, ACS Appl. Polym. Mat., 2023, 5, 517−528.

(130). Electrogenerated Sm(II)-Catalyzed Carbon Dioxide Reduction for β-Hydrocarboxylation of Styrenes
S. Bazzi, L. Hu, E. Schulz, M. Mellah, Organometallics, 2023, 42, 1425-1431.

(131). A Pioneering Career in Catalysis : Henri B. Kagan
c, Sm-Promoted Synthesis of Aminoarenes from Nitroaromatic Derivatives in MeOH
Y. –F. Zhang, E; Schulz, M. Mellah, ChemCatChem, 2024, 16, e202400303.

(134). Electrochemical Enantioselective Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aldehydes with Aryl Iodides
L. Hu, J. L. B. Lele Fosso, R. Guillot, M. Mellah,* E. Schulz,* Chem. Eur. J. 2024, 30, e202403432

(135). Development of Multipurpose Supported Asymmetric Salen Catalysts by Cu(0)-Mediated Reversible Deactivation Radical Copolymerization
R. Bechara, M. Mellah, N. Barroca-Aubry, F. Ozanam, A.-C. Gouget-Laemmel, D. Aureau, D. Dragoé, P. Roger,* E. Schulz,* ChemCatChem, 2025, 17, e202402080.

(136). A Sydnonimine-based Click-and-Release Approach to Cyclic Products
G. Force, M. Feng, D. Audisio, P. Thuéry, E. Schulz,* F. Taran,* Chem. Eur. J. 2025, 31, e202500860.

2. BREVETS

(1). Procédé de séparation de composés benzothiophéniques d'un mélange d'hydrocarbures les contenant et mélange d'hydrocarbures obtenu par ce procédé
M. Lemaire, E. Schulz, V. Meille, M. Vrinat, M. Breysse, A. Milenkovic, brevet français N°97 07538 du 12/06/97. Dépôt PCT/FR98/01218 (CNRS)

(2). Procédé de préparation de diphosphines chirales utiles comme ligands dans la synthèse de complexes destinés à la catalyse asymétrique
M. Lemaire, R. ter Halle, E. Schulz, M. Spagnol, brevet français N°99 02119 (R99018) du 19/02/99. (CNRS - Rhodia) Extension PCT le 14/01/2000 : PCT/FR00/00083

(3). Polymère linéaire optiquement actif utilisable comme ligand dans la préparation de complexes métalliques destinés à la catalyse asymétrique
M. Lemaire, R. ter Halle, E. Schulz, B. Colasson, M. Spagnol, brevet français N°99 02510 (R99021) du 01/03/99. Dépôt PCT/FR00/00082 (CNRS - Rhodia)

(4). Procédé de polymérisation de thiophènes 3,4-substitués 2-activés et polymères obtenus
M. Lemaire, E. Schulz, M. Sevignon, J. Papillon, J. Hassan, brevet français N°99 0747 du 11/06/99. (CNRS) Dépôt PCT / WO 0077068

(5). Procédé de déazotation de coupes pétrolières par formation de complexes de transfert de charge
R. Loutaty, S. Kasztelan, F. Diehl, M. Lemaire, E. Schulz, M. Vrinat, A. Milenkovic, M. Macaud, M. Sévignon, brevet français N°00 11920 du 19/09/00. (TRD, IFP, CNRS).
Dépôt PCT/FR01/02909.

(6). Agent complexant à base d’accepteur , sa préparation et son utilisation
M. Lemaire, E. Schulz, M. Sevignon, M. Macaud, A. Favre-Réguillon, M. Thomas, R. Loutaty. Brevet international N° PCT/FR01/02907 du 19/09/01. (TRD S.A., IFP, CNRS).

(7). Procédé de déazotation de charges hydrocarbonées en présence d'une masse polymérique
M. Lemaire, M. Macaud, A. Favre-Réguillon, E. Schulz, M. Sevignon, R. Loutaty, brevet français N°02 03314 du 18/03/02. (TRD S.A., IFP, CNRS).

(8). Nouveaux complexes métalliques chiraux et leur utilisation pour des réactions d’hydroamination énantiosélectives
Emmanuelle Schulz, Jacqueline Collin, Jérome Hannedouche, Eyglunent Clarisse et Deschamp Julia, brevet français FR 10 51189 (Université Paris Sud XI, CNRS). Dépôt PCT/FR2011/050082, le 18 janvier 2011, WO 2011/101563 le 25 aout 2011.

(9). Catalyseurs supportés cycliques, Vincent Huc, Cyril Martini, Ibrahim Abdellah, Emmanuelle Schulz, Dépôt PCT/FR2017/052980, 27 octobre 2017 ; WO2018078304.

3. PUBLICATIONS dans des ACTES de CONGRES sans COMITE de LECTURE

(1). Hydrodésulfuration: activité et sélectivité dans la conversion d'alkyldibenzothiophènes sur catalyseur industriel NiMo/Al2O3
V.Meille, E. Schulz, M. Lemaire, M.Vrinat. IV Colloque Franco-Maghrébin de Catalyse du 10 au 14 Juin 1996 à Lille.

(2). Synthesis and Evaluation of Organic Conductors Based on Substituted Thiophenes and Pyrroles
E. Schulz, M. Lemaire. XII Yugoslav Symposium on the Chemistry and Technology of Macromolecules du 23 au 28 septembre 1996 à Belgrade.

(3). Formation of Charge-Transfer Complexes between dibenzothiophene derivatives and π-acceptor compounds : a new approach towards deep desulfurization of gas oil
M.Vrinat, E. Schulz, V.Meille, A. Milenkovic, M. Lemaire, American Institute of Chemical Engineering, New Orleans, mars 1998.

(4). Selective elimination of nitrogen compounds from gas oils by a new adsorption process.
M. Macaud, E. Schulz, M; Vrinat, M. Lemaire, Abstracts of Papers, 223rd ACS National Meeting, Orlando, U. S., April 7-11, 2002.

(5). A new route towards deep desulfurization : selective elimination of alkyldibenzothiophenes from gas oils by formation of charge-transfer complexes.
M. Sévignon, M. Rocault, A. Favre-Réguillon, E. Schulz, M. Lemaire, Abstracts of Papers, 223rd ACS National Meeting, Orlando, U. S., April 7-11, 2002.

4. SEMINAIRES
en FRANCE (Universités ou industries)

(1). Chimie autour des dibenzothiophènes : extraction des gazoles et valorisation en catalyse asymétrique
Université de Nantes, Laboratoire de Synthèse Organique (UMR CNRS 6513), octobre 2002.

(2). Formation de liaisons C-N et C-C par catalyse asymétrique homogène et hétérogène
Université Pierre et Marie Curie, Campus de Jussieu, 7 février 2005.

(3). Formation de liaisons C-N et C-C par catalyse asymétrique homogène et hétérogène
Université de Rennes, Institut de Chimie de Rennes, 9 février 2005.

(4). Formation de liaisons C-N et C-C par catalyse asymétrique homogène et hétérogène
Université de Cergy-Pontoise, Laboratoire de Synthèse Organique Sélective et Chimie Organométallique (UMR 8123), 29 mars 2005.

(5). Formation de liaisons C-N et C-C par catalyse asymétrique homogène et hétérogène
Université de Versailles St Quentin en Yvelynes, SIRCOB, 29 septembre 2005.

(6). Catalyse asymétrique : Hydroamination intramoléculaire et nouvelle méthode de recyclage de catalyseurs chiraux.
Université Paris-Sud, Faculté de Pharmacie, BIOCIS (UMR 8076), 26 janvier 2006.

(7). Catalyse asymétrique : Hydroamination intramoléculaire et nouvelle méthode de recyclage de catalyseurs chiraux.
Université Lyon I, Ecole doctorale de chimie de Lyon, UMR 5181, 13 avril 2006.

(8). Recyclage de catalyseurs asymétriques par formation de complexes à transfert de charge
Université de Rennes 1, Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes, 19 octobre 2007.

(9). Catalyse asymétrique hétérogène – nouvelles méthodes de recyclage de catalyseurs chiraux
Université de Rouen, IRCOF, 16 novembre 2007.

(10). Catalyse asymétrique : hydroamination intramoléculaire et nouvelle méthode de recyclage de catalyseurs chiraux
Université Paul Sabatier de Toulouse, 10 décembre 2007.

(11). Catalyse asymétrique : hydroamination intramoléculaire et nouvelle méthode de recyclage de catalyseurs chiraux
CEA, Direction des sciences du vivant, iBiTec-S, Service de chimie bioorganique et de marquage, 10 février 2009.

(12). Catalyse asymétrique hétérogène – nouvelles méthodes de recyclage de catalyseurs chiraux
Institut des Biomolécules Max Mousseron, Université de Montpellier, 05 mars 2009.

(13). Nouvelles méthodes de recyclage de catalyseurs chiraux – Hydroamination asymétrique intramoléculaire
Sanofi-Aventis, Centre de Recherches de Montpellier, Service Développement Chimique, 12 mars 2009.

(14). Hydroamination asymétrique intramoléculaire par des complexes de lanthanides chiraux
IDENIX Laboratories, Montpellier, 4 juin 2009.

(15). Catalyse asymétrique : hydroamination intramoléculaire et nouvelle méthode de recyclage de catalyseurs chiraux
Université de Caen / Basse Normandie, Laboratoire de Chimie Moléculaire et Thio-organique, Caen, 5 novembre 2009.

(16). Catalyse asymétrique : hydroamination intramoléculaire et nouvelle méthode de recyclage de catalyseurs chiraux
Université de Bretagne Occidentale, Laboratoire de Chimie Electrochimie Moléculaires et Chimie Analytique, Brest, 4 décembre 2009.

(17). Formation de Complexes à Transfert de Charge – Electropolymérisation. Deux nouvelles méthodes de recyclage de catalyseurs chiraux
Université de Marseille, St Jérôme, Conférence de la Fédération de Chimie, Marseille, 22 janvier 2010.

(18). Catalyse asymétrique : hydroamination intramoléculaire et nouvelle méthode de recyclage de catalyseurs chiraux
Université du Maine, Unité de Chimie Organique Moléculaire et Macromoléculaire, Le Mans, 8 avril 2010

(19). Formation de Complexes à Transfert de Charge – Electropolymérisation. Deux nouvelles méthodes de recyclage de catalyseurs chiraux
Laboratoire de Chimie de Coordination, UPR CNRS 8241, Toulouse, le 12 octobre 2010.

(20). Charge Transfer Complexes Formation – Electropolymerization. New methods for efficient reuse of enantioselective catalysts
Université de Nantes, UMR CEISAM, 1 juin 2011.

(21). Intramolecular Enantioselective Hydroamination
Institut de Chimie et des Matériaux Paris-Est, Thiais, 9 mars 2012.

(22). Charge Transfer Complexes Formation for Efficient Reuse of Enantioselective Catalysts
Université de Mulhouse, Ecole de Chimie, 14 mars 2012.

(23). Asymmetric catalysis : Intramolecular Hydroamination and New Procedures for Catalysts Recycling
Ecole Polytechnique, Département de Chimie, 13 Novembre 2012.

(24). Nouveaux catalyseurs pour l’hydroamination asymétrique intramoléculaire
Université de Bordeaux I, ISM, 17 Décembre 2012.

(25). Recovery of chiral Salen complexes for asymmetric catalysis
Institut de Chimie des Milieux et des Matériaux de Poitiers, Poitiers, 11 février 2016.

(26). Recovery of chiral Salen complexes for asymmetric catalysis
Institut de Chimie Moléculaire de l’Université de Bourgogne, Dijon, 30 juin 2016.

(27). Homogeneous supported (asymmetric) catalysis
Université Aix-Marseille, ISM2, 15 décembre 2021

(28). Homogeneous supported (asymmetric) catalysis
Université de Strasbourg, Cycle de Conférences de chimie, 17 juin 2022

(29). Homogeneous supported catalysis for (industrial) applications in cross-coupling reactions
Université de Rennes, Institut des Sciences Chimiques de Rennes, Organométalliques : Matériaux et Catalyse, 30 novembre 2022

(30). Homogeneous supported (asymmetric) catalysis
Université de Rouen, laboratoire Cobra, 13 décembre 2022

(31). Homogeneous supported (asymmetric) catalysis
Sorbonne Université, Institut Parisien de Chimie Moléculaire, Séminaire CulturChem de l'ED406, 13 février 2023

(40). Homogeneous supported (asymmetric) catalysis
LIMA, Université de Strasbourg, Université de Haute Alsace, Site de Strasbourg, 22 février 2024.

(32). Homogeneous supported (asymmetric) catalysis
LIMA, Université de Strasbourg, Université de Haute Alsace, Site de Mulhouse, 23 février 2024.

(33). Asymmetric Catalysis : Recycling and Electrocatalysis
Université de Montpellier, IBMM/ICGM, Séminaires de l’Ecole Doctorale Sciences Chimiques Balard de Montpellier, 3 octobre 2024.

à L’ETRANGER

(1). Synthèse de Thiophènes et Pyrroles substitués - Evaluation des Polymères Organiques Conducteurs Correspondants
Université de Sherbrooke, département de Chimie de la Faculté des Sciences, janvier 1997.

(2). Dibenzothiophene chemistry - extraction from gasoils and use in asymmetric catalysis.
Institut Razuvaev de Nijni-Novgorod, Russie, novembre 2002.

(3). Catalyse asymétrique hétérogène – Nouvelles méthodes de recyclage de catalyseurs chiraux.
Université Catholique de Louvain la Neuve, 22 juin 2007.

(4). Catalyse asymétrique hétérogène – nouvelles méthodes de recyclage de catalyseurs chiraux
Université libanaise de Beyrouth, 28 janvier 2009.

(5). New Catalysts for Enantioselective Intramolecular Hydroamination
State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Science, Université de Pekin, 18 mai 2010.

(6). New catalysts for enantioselective intramolecular hydroamination.
Université libanaise de Beyrouth, Ecole Doctorale des Sciences et technologies, 11 janvier 2011.

(7). Immobilization of Ru-catalysts on solid supports via non-covalent interactions for recycling reactions.
Université libanaise de Beyrouth, Ecole Doctorale des Sciences et technologies, 16 décembre 2015.

(8). Homogeneous supported catalysis for industrial applications in cross-coupling reactions
Université libanaise de Beyrouth, Faculté des Sciences, Département de Chimie, 8 décembre 2021.

(9). Homogeneous supported (asymmetric) catalysis
Université de Namur, Faculté des Sciences, Namur, Belgique, 26 février 2024.

(10). Homogeneous supported (asymmetric) catalysis
Université Libre de Bruxelles, Laboratoire de Chimie Organique, Bruxelles, 27 février 2024.

5. CONFERENCES INVITEES

(1). Formation de liaisons C-N et C-C par catalyse asymétrique homogène et hétérogène
SECO 42, du 22 au 27 mai 2005 à Urrugnes.

(2). Formation de liaisons C-N et C-C par catalyse asymétrique homogène et hétérogène
Xème Symposium de Chimie de l’ICSN, du 1er au 3 juin 2005 à Gif sur Yvette.

(3). Catalyse asymétrique : hydroamination intramoléculaire et nouvelle méthode de recyclage de catalyseurs chiraux
GECO 50, Obernai, 30 août au 4 septembre 2009.

(4). New methods for efficient reuse of asymmetric catalysts
Workshop “Organometallics in Catalysis, Environment and Life Sciences” and “Russian-French Seminar : Homogeneous Catalysis for Sustainable Development”, INEOS, Moscou, 28 septembre au 2 octobre 2009.

(5). New Catalysts for Enantioselective Intramolecular Hydroamination
BIT’s 1st Annual World Congress of Catalytic Asymmetric Synthesis 2010, Pekin 19 au 21 mai 2010.

(6). New chiral lanthanide-based catalysts for asymmetric intramolecular hydroamination
CNRS/CNR Workshop, “Homogeneous Catalysis for Sustainable Development”, Rome, 7-8 juin 2010

(7). New catalysts for enantioselective intramolecular hydroamination
24th International Conference on Organometallic Chemistry, Orchid Speaker, Taipei du 18 au 23 juillet 2010.

(8). Heterogeneous asymmetric catalysis – New methods for efficient reuse of enantioselective catalysts
Indo-French Center in Organic Synthesis, CEFISO – IFCOS, 6th annual symposium, Villard de Lans, 14 au 17 septembre 2010.

(9). New Catalysts for Asymmetric Intramolecular Hydroamination
14th French American Chemical Society Symposium, Nantasket Beach Resort, Hull, MA, 10-14 juin 2012.

(10). Hydroamination reactions of unactivated olefins – enantioselective transformations
IX International School of Organometallic Chemistry (ISOC 2013), Camerino, 30 aout-3 septembre 2013, Italie.

(11). Chiral salen-based complexes: New strategies towards their efficient recovery
Journées de Chimie Organique, Palaiseau, 24 au 26 septembre 2013, France.

(12). Immobilization of Ru-catalysts on solid supports via non-covalent interactions for recycling reactions
Organometallic and coordination chemistry: achievements and challenges, VI Razuvaev lectures, Nizhny Novvgorod, 18-23 septembre 2015, Russie.

(13). Alkene (asymmetric) hydroamination promoted by alkali- and rare earth-based complexes
42nd International Conference on Coordination Chemistry, Brest, 3-8 juillet 2016.

(14). Chiral salen catalysts: Cooperativity and Recycling
IIT-Kanpur/LCC-CNRS joint CEFIPRA/IFCPAR virtual symposium on organometallic chemistry and catalysis, 8-10 December 2020.

(15). Non-covalent interactions for asymmetric catalysts recycling
XXII International Symposium on Homogeneous Catalysis, Lisbon, 24-29 July 2022.

(16). Homogeneous supported (asymmetric) catalysis
GECO 63, Kerjouanno, 27 août au 1 septembre 2023.

(17). Homogeneous supported catalysis for (industrial) applications in cross-coupling reactions
EurJOC Lecture à l’Indo‐French Seminar on “Catalysis for Sustainability”, Thiruvananthapuram, Inde, 10-13 Décembre 2023.

(18). Asymmetric catalysis : Recycling and Electrocatalysis
13th Barrande-Vltava French-Czech Chemistry Meeting; Reims, France, 1-3 septembre 2024

6. COMMUNICATIONS ORALES

60 communications orales données par mes étudiants, collaborateurs ou moi-même

7. COMMUNICATIONS par AFFICHES

97 posters présentés par mes étudiants, collaborateurs ou moi-même

8. ARTICLES PARUS dans des REVUES de VULGARISATION

(1). Un air pur sans oxydes de soufre et d’azote ? C’est désormais possible !
Une nouvelle approche pour la désulfuration des gazoles
CNRS Info, N° 381 – Février 2000

(2). Diam-BINAP, poly-NAP, des catalyseurs énantiosélectifs recyclables
CNRS Info, N° 385 – Juillet 2000

(3). Matériaux conducteurs et synthèse organique - Exemple des poly(thiophènes)
E. Schulz, M. Lemaire, Actualité Chimique, N° avril-mai 2003, p 108 - 113.

(4). Article paru dans PleinSud, Spécial Recherche 2008-2009, Janvier 2009, Revue Université Paris-Sud 11, avec S. Bezzenine, M. Mellah, G. Vo Thanh
Qu’elle est verte ma chimie !

(5). Ajelis et Novecal – Des molécules-cages aux fibres extractantes et à la catalyse
E. Shilova, P. Viel, G. Gros, C. Martini, E. Schulz, I. Abdellah, V. Huc, Actualité Chimique, N° mars-avril 2019, p 30 – 39.

(6). EurJOC fête ses 25 ans : l’occasion de découvrir le métier d’éditeur
Interview de Leana Travaglini et Anne Nijs, avec Olivier Baslé et Jeanne Crassous à l’occasion des 25 ans du journal, Actualité Chimique, N° Juillet-Août 2023, p 5 – 8.

9. LIVRES ou CHAPITRES de LIVRES

(1). Chiral Diazaligands for Asymmetric Synthesis Series: Topics in Organometallic Chemistry Vol. 15 Lemaire, Marc; Mangeney, Pierre (Eds.) 2005. E. Schulz, "Use of N, N-Coordinating Ligands in Catalytic Asymmetric C--C Bond Formations: Example of Cyclopropanation, Diels--Alder Reaction, Nucleophilic Allylic Substitution"

(2). L. Marin, E. Schulz, D. Leboeuf, V. Gandon. The Piancatelli Reaction. Org. React. 2020, 104, 499-612. 2020 Organic Reactions, Inc. Published in 2020 by John Wiley & Sons, Inc. (Hoboken, NJ, United States)

10. ACTIVITES d’EDITION

- Depuis Janvier 2023, EurJOC International Advisory Board
- Avec M. Sollogoub, Guest Editorial “Spotlight on the Winners of the DCO-SCF 2021 Awards – An Ever Valuable Collaboration with EurJOC” lien
- Guest Editorial “Asymmetric Synthesis and Catalysis” Special Collection. Avec D. B. Ramachary (University of Hyderabad) et Elaine O’Reilly (University College Dublin) (2022) lien
- Guest Editorial “Meet the Winners of the 2022 Prizes Awarded by the Organic Chemistry Division of the Société Chimique de France!” lien
-Depuis Janvier 2025, ACS Central Science Editorial Advisory Board

Co-Editrice, avec Olivier Riant, du Volume 5 « Asymmetric Olefin Functionalizations » de Comprehensive Chirality – second edition, Editor Janine Cossy, Elsevier, May 2024

11. ACTIVITES d’ENCADREMENT

Laboratoire de Catalyse et Synthèse Organique (co-direction, Pr. M. Lemaire)
Thèses
   1. Valérie Meille (1994 – 1997)
Hydrodésulfuration catalytique des alkyl-dibenzothiophènes : approche moléculaire
   2. Rob Ter Halle (1996 – 1999)
Nouveaux catalyseurs hétérogènes asymétriques
   3. Alexandra Milenkovic (1997 – 2000)
Désulfuration ultime des gazoles : Synthèse, réactivité et élimination des alkyl-dibenzothiophènes par formation de complexes à transfert de charge
   4. Marc Sévignon (1999 – 2002)
Nouvelle méthode de désulfuration des gazoles - Synthèse d'accepteurs- et de matériaux pour la purification des coupes pétrolières par formation de complexes de transfert de charge
   5. Mathieu Macaud (1999 – 2002)
Nouveau matériau pour la desazotation sélective des coupes pétrolières - Amélioration du procédé d'hydrodésulfuration catalytique
DEA
Valérie Meille (1993 – 1994, Catalyse et Chimie-Physique des Interfaces)
Julien Papillon (1996 – 1997, Chimie Organique Fine)
Marc Sévignon (1997 – 1998, Chimie Organique Fine)
Mathieu Macaud (1998 – 1999, Catalyse et Chimie-Physique des Interfaces)
N’guyen HA (1998 – 1999, Chimie Organique Fine)
PostDotorants
Tamas Koltaï (stage post-doctoral, 1999 – 2000)
Autres stagiaires
Antonios Koumoutsos (stage de fin d’études, 1994)
Maud Bernard (stage maîtrise, 1994)
Stéphane Gamez (stage licence, 1995)
Stéphane Gélinas (1995 - 1996) (master, collaboration avec J. Lessard, Université de Sherbrooke, Québec)
Rob Ter Halle (1996) (Doctorandus, Université de Groningen, Pays-Bas)
Mathieu Macaud (stage maîtrise, 1998)
Agnès Launay (stage maîtrise, 1999)
Laboratoire de Catalyse Moléculaire
Thèses
   6. Arnaud Voituriez (2001 – 2004)
Nouveaux ligands soufrés chiraux pour la catalyse asymétrique homogène – Vers l’électrocatalyse hétérogène
   7. Guillaume Chollet (2004 – 2007)
Hétérogénéisation de catalyseurs asymétriques par formation de complexes à transfert de charges
   8. Isabelle Aillaud (2005 – 2008, co-direction J. Collin)
Réaction d’hydroamination intramoléculaire énantiosélective catalysée par des complexes de terres rares
   9. Anaïs Zulauf (2006 – 2009, co-direction M. Mellah)
Catalyse asymétrique hétérogène par des complexes de salen polymérisés
   10. Dorian Didier (2008 – 2011)
Recyclage de complexes bis(oxazolines)-cuivre chiraux pour la catalyse asymétrique – hétérogénéisation par interactions non-covalentes
   11. Yulia Chapurina (2008 – 2011, co-tutelle Alexander Trifonov)
Nouveaux complexes chiraux d’yttrium pour l’hydroamination intramoléculaire asymétrique des aminoalcènes
   12. Xiang Hong (2009 – 2012, co-direction M. Mellah)
Nouveaux catalyseurs hétérogènes chiraux pour le dédoublement cinétique hydrolytique des époxydes terminaux
   13. Farah Ibrahim (2009 – 2012, co-direction M. Mellah, co-tutelle Bassam Badran)
Synthèse de nouveaux matériaux de type calix-salens et applications en catalyse asymétrique hétérogène
   14. Stéphane Germain (2011 – 2014, co-direction J. Hannedouche)
Hydroamination asymétrique intermoléculaire
   15. Hiba Dandachi (2012 – 2015, co-direction M. Mellah, co-tutelle Ali Hachem)
Nouveaux complexes oligomères cycliques de salens chiraux pour la catalyse asymétrique
   16. Houssein Nasrallah (2012-2015)
Immobilisation de complexe de Ruthénium par liaison non covalentes et développement de procédés de métathèse d’oléfines en flux continu
   17. Nacim Zidelmal (2014-2017, co-direction P. Roger)
Etude du greffage par polymérisation contrôlée de complexes de salen sur silicium pour une application en catalyse asymétrique hétérogène
   18. Lucile Marin (2015-2018, co-direction D. Leboeuf)
Etude de la réaction d’aza-Piancatelli catalysée par un complexe du calcium
   19. Sandra Abi Fayssal (2018-2021)
Préparation de nouveaux catalyseurs supportés sur des calix[8]arènes
   20. Mariam Abd El Sater (2018-2021, co-tutelle Nada Jaber)
Hétérogénéisation de complexes organométalliques chiraux en catalyse asymétrique bimétallique tandem ou coopérative
   21. LiangJian Hu (2021-2025, Direction avec Mohamed Mellah)
Asymmetric electrocatalysis
   22. Rafaela Da Silva Bechara Soares (2021-2024, Co-direction avec Anne-Chantel Gouget-Laemmel)
Etude du greffage par polymérisation contrôlée de complexes de salen sur silicium pour une application en multicatalyse asymétrique hétérogène
   23. Léa Ibos (2022-2025, Direction avec Olivier David)
Paires de Lewis organisées sur surface pour la multicatalyse asymétrique
   24. Qian He (2022-2026, Co-direction avec Mohamed Mellah)
Samarium Diiodide Electrocatalyst for selective Reductions
   25. Jospin Le Blanc Lele Fosso (2023-2026, Direction avec Mohamed Mellah)
Complexes de salen chiraux en (multi)catalyse asymétrique hétérogène en flux
   26. Bin Wu (2024-2028, Co-direction avec Mohamed Mellah)
Asymmetric electrocatalysis
   27. Sara El Bouery (2025-2028, Direction avec Mohamed Mellah)
Multicatalyse Asymétrique
   28. Killian Da Graça (2025-2028, Co-direction avec Mohamed Mellah)
Electrocarboxylation Asymétrique
Post-Doc - ATER
   1. David Riegert (CNRS, 2004 – 2005, Co-encadrement J. Collin)
Synthèse d'hétérocycles azotés asymétriques par hydroamination intramoléculaire catalysée par de nouveaux complexes de lanthanides
   2. Olivier Chuzel (CNRS, 2006-2007)
Nouvelle stratégie d’assemblage pour la formation de ligands asymétriques bidentes par interactions non covalentes et leur application en catalyse asymétrique
   3. Clarisse Olier – Eyglunent (ANR, 2008 – 2009, Co-encadrement J. Collin, J. Hannedouche)
Facile Lanthanide Assisted Synthesis of Heterocycles
   4. Guillaume Chollet (ADISSEO, 2009 – 2010, Co-encadrement J. C. Fiaud, 18 mois)
Activation de liaisons C-H
   5. Julia Deschamp (ANR, 2009 – 2010, Co-encadrement J. Collin, J. Hannedouche)
Facile Lanthanide Assisted Synthesis of Heterocycles
   6. Clémence Queffelec (ATER, 2009 – 2010, Co-encadrement J. Collin, J. Hannedouche)
Hydroamination asymétrique intramoléculaire
   7. Nathalie Dupré (ATER, 2013-2014, Co-encadrement A. Aukauloo)
Photocatalyse asymétrique
   8. Elena Zaborova (Labex, 2013-2014, Co-encadrement O; David)
ChiroCycloCat : des catalyseurs cycliques chiraux multitâches
   9. Ibrahim Abdellah (Labex, 2016-2017, Co-encadrement V. Huc)
CatCal Catalyseurs supportés filtrables pour la catalyse énantiosélective et la multicatalyse tandem
   10. Yuchao Yuan (LabEx 2019-2020, Co-encadrement O. David)
Agraphable: Chiral Lewis Acids and Bases on Graphene
   11. Timothée Naret (Fondation de la Maison de la Chimie, Co-encadrement V. Huc, 2020-2021, 18 mois)
Novecat, Catalyseurs cycliques pour la chimie fine
   12. Erigène Bakangura (LabEx, 2020-2021, Co-encadrement P. Roger)
SILIPOLYSALEN2 : Etude du greffage par polymérisation contrôlée de complexes de salen sur silicium pour une application en multicatalyse asymétrique hétérogène
   13. Guillaume Force (LabEx, 2021-2022, co-encadrement F. Taran)
CyClick: A Click Approach for Copper-Catalyzed Construction of Drug-like Macrocycles
   14. Veronika Myronova (ANR SurfOrgalep, 2025-2026)
Asymmetric Multicatalysis
DEA – M2
Benoît Huret (2000 – 2001, co-direction J. Collin)
René M’Beleck (2001 – 2002)
Fernand Rodriguez (2002 – 2003)
Guillaume Chollet (2003 – 2004)
Olivier Jacquet (2003 – 2004, co-direction J. Collin)
Frédéric Patureau (2004 – 2005, co-direction M. Mellah)
Benoït Ansel (2005 – 2006, co-direction M. Mellah)
Franck Bordier (2007 – 2008, co-direction M. Mellah)
Farah Ibrahim (2009, co-direction, M. Mellah)
Houssein Nasrallah (2012, co-direction, M. Mellah)
David Vallée (2013, co-direction, A. Aukauloo)
Lucile Marin (2015, co-direction D. Leboeuf, V. Gandon)
Fatima Rammal (2017)
Mariam Abd El Sater (2018)
Charlotte David (2021)
Jospin Le Blanc Lele Fosso (2023)
Sara El Bouary (2025)
Killian Da Graça (2025)
Autres stagiaires
Fany Cardouat (2001, stage ingénieur, Chimie Lille)
Julien Méry (2001, stage IUT, 10 semaines)
Edmond Gibert (2002, stage IUT, 10 semaines)
Simon Taupin (2003, stage IUT, 10 semaines)
Laetitia Hirt (2003, stage IUT, 10 semaines, co-direction J. Collin)
Marie-Céline Lamas (2004, stage IUT, 10 semaines)
Olivia Gandois (2004, stage IUT, 10 semaines, co-direction J. Collin)
Cristina Rodriguez de la Mata (2004, stage maîtrise, 3 mois)
Sandrine Osselin (2005, stage IUT, 10 semaines)
Wassim El Hassani (2006, stage IUT, 10 semaines)
Stéphanie Lapierre (2007, stage IUT, 10 semaines)
Clément Laurent (2008, stage IUT, 10 semaines, co-direction C. Magnier-Bouvier)
Honglu Li (2009, stage IUT, 10 semaines)
Lei Yang (2011, stage M1, 3 mois)
Alessandro Cimino (2012, 3 mois, Etudiant ERASMUS, collab. F. Ragaini, Univ Milan)
Filippo Moscatelli (2013, 3 mois, Etudiant ERASMUS, collab. F. Ragaini, Univ Milan)
Alimata Fondio (2015, stage M1, 3 mois)
Céline Rouhana (2016, stage L2, 6 semaines)
Mathieu Gama (2016, stage M1, 3 mois)
Meije Lecoq (2016, stage M1, Mag 2, 4 mois, co-encadrement J. Hannedouche)
Antoine Deporteere (2019, stage L3, 2 mois)
Charlotte David (2022, stage M2, 6 mois)
Arthur Hamlin (2022, stage M1, 4 mois)
Donia Chakchouk (2023, stage L2, 6 semaines)
Killian Da Graça (2024, stage M1, 4 mois)

12. ACTIVITES d’ENSEIGNEMENT

Université Claude Bernard Lyon 1
Au cours de mon stage post-doctoral au Laboratoire de Catalyse et Synthèse Organique à Lyon, j’ai eu l’occasion d’enseigner des Travaux Dirigés de Résonance Magnétique Nucléaire aux élèves de première année de l’Ecole Supérieure de Chimie Industrielle de Lyon pendant les années scolaires 1994 à 1997 (10 h chaque année).
J’ai également encadré des étudiants au CNAM en Travaux pratiques B2 (UV 29) à trois reprises (40h en 1994, 80 h en 1996 et 40 heures en 2000).
J’ai encadré des Travaux Pratiques de chimie (DEUG 1ère année) à l’Université Claude Bernard Lyon 1 en 1996 (20 h).
Université Catholique de Louvain, Belgique
Je suis intervenue à Louvain La Neuve pour des cours de 3ème cycle de Chimie Industrielle (CHIM 3210)
Cours de « catalyse asymétrique hétérogène » (7h, en janvier 2003) et un cours de « désulfuration des gazoles » (4h, en février 2003).
Université libanaise de Beyrouth
Je suis intervenue à Beyrouth pour des cours de M2, cours de « catalyse asymétrique hétérogène » (10h, en janvier 2009).
Université de Milan
Je suis intervenue pour des cours pour les doctorants, au Département de Chimie pour un cours sur l’ « Hydroamination des oléfines non activées », 6h 23-24 mai 2011.
Université Paris Sud XI
Je suis intervenue pour des cours de M2 Recherche, parcours chimie organique, cours de « catalyse asymétrique organométallique et organique» (11h, en octobre - décembre 2010, 11h, en octobre – décembre 2011, 11h, en octobre – décembre 2012, 11h, en octobre – décembre 2013, 11h, en octobre – décembre 2014).
Vietnam Academy of Science and technology
Je suis intervenue pour un cours de 3h « Asymmetric Organometallic Catalysis - Applications to the synthesis of molecules or molecular scaffolds of biological interest » pour des étudiants en master, doctorants, chercheurs, ingénieurs, à Ecole Thématique « Chimie Pharmaceutique et Chimie de Substances Naturelles », 24-28 Octobre 2016, HoChiMinh ville, Viet Nam
Vietnam Academy of Science and technology
Je suis intervenue pour un cours de 2h « Asymmetric Organometallic Catalysis - Applications to the synthesis of molecules or molecular scaffolds of biological interest » et une conférence intitulée “Chiral salen complexes in asymmetric cooperative bimetallic catalysis – new strategies towards their efficient recovery” pour des étudiants en master, doctorants, chercheurs, ingénieurs, au 3rd France Vietnam Symposium on Catalysis, Pharmaceutical Chemistry and Green Chemistry, du 21 au 25 Octobre 2019, à Hanoi, Viet Nam.

13. COLLABORATIONS INDUSTRIELLES

Contrat Anvar (Co-responsabilité M. Lemaire)
1993 – 1994 : contrat subventionné par l’Anvar (900 KF pour le laboratoire) pour la synthèse à l’échelle pilote de 3-alkylthiophènes. Synthèse de 25 kg de 3-octylthiophène (partenariat avec la société FINORGA à Chasse/Rhône, 69), vente des échantillons issus de la phase de développement, recherche de partenaires industriels pour la vente du savoir-faire.

Contrat Elf-IFP-Total-Ecodev (Co-responsabilité M. Lemaire)
1998 – 2000 : contrat subventionné par un consortium ELF, IFP, Total et Ecodev (2000 KF pour le laboratoire) pour la mise au point d’un nouveau procédé pour la désulfuration ultime des gazoles.

Contrat IFP (Co-responsabilité J.-C. Fiaud)
2000 – 2002 : contrat subventionné par le Département Matériaux, Division Chimie et Physico-chimie appliquées de l’Institut Français du pétrole (17 Keuros pour le laboratoire) pour la
synthèse de nouveaux inhibiteurs organiques pour la corrosion et l’entartrage des circuits de refroidissement.

Contrat Adisseo (Responsabilité J.-C. Fiaud)
2009 – 2010 (18 mois): contrat subventionné par la Société Adisseo pour la mise au point de l’acétoxylation allylique (83 Keuros HT pour le laboratoire, encadrement de G. Chollet, post-doc)

Création de la start-up NOVECAL
J’ai démarré une collaboration avec V. Huc et C. Martini (Equipe ECI, ICMMO) en 2016, en étant tout d’abord chargée d’un rôle de consultance pour le projet Novecal (porteur C. Martini) qui avait obtenu un financement de la SATT Paris Saclay sur deux ans (2016-2017) avec pour objectif de développer des catalyseurs filtrables pour la chimie fine. Mon activité a consisté à participer aux comités mensuels de suivi du projet avec les partenaires de la SATT (Chef de maturation) et du SAIC UPSud (Chargé d’affaires valorisation). C. Martini a été alors lauréat du concours i-LAB de Bpifrance en 2017 et nous avons finalement cofondé (C. Martini, Président, V. Huc et moi-même) la start-up Novecal en mars 2018. L’objectif de cette start-up est de mettre sur le marché des catalyseurs supportés sur calixarènes très efficaces, pour couvrir les segments essentiels de la catalyse dans la chimie fine, en proposant une amélioration de l’efficacité de ces catalyseurs dans de nombreuses réactions et en simplifiant l’élimination des traces de métaux résiduels éventuelles.

14. PROJETS de RECHERCHE FINANCES

Participation au Réseau De Recherche 2 "Aller vers une chimie éco-compatible » du programme interdisciplinaire « Chimie pour le développement durable » (2007-2010)

Partenaire puis porteur de l’ANR Flash (Facile Lanthanide Assisted Synthesis of Heterocycles) (2007-2011, ANR 07 367), programme blanc, 290 k€

Réseaux européens de recherche : Projet GDRI “Homogeneous Catalysis for Sustainable Development” pour une coopération trilatérale intégrée et durable entre l'Italie (CNR), la Russie (RAS) et la France (CNRS) (2008-2015). Rôle: participant, Rinaldo Poli coordinateur.

Partenaire de l’ANR CFlow-OM, Immobilisation de catalyseurs de métathèse d’oléfines : applications en procédés batch & flux continus (2012-2015, ANR 12-CD2I-0002, Porteur M. Mauduit), programme CDII, 154,5 k€ pour l’équipe.

Porteur du projet LabEx CHARM3AT (ANR-11-LABX-0039), ChiroCycloCat : des catalyseurs cycliques chiraux multitâches, AAP Recherche 2013, 55 k€.

Partenaire du projet LabEx CHARM3AT (ANR-11-LABX-0039, porteur P. Roger), Silipolysalen : Etude du greffage par ATRP de complexes de salen sur silicium pour une application en catalyse asymétrique hétérogène, AAP Recherche 2014, 110 k€

Co-Porteur du Projet LabEx CHARM3AT (ANR-11-LABX-0039, avec V. Huc) CatCal, Catalyseurs supportés filtrables pour la catalyse énantiosélective et la multicatalyse tandem, AAP Valorisation 2016, 70 k€.

Partenaire du Projet LabEx CHARM3AT (ANR-11-LABX-0039, porteur O. David) Agraphable, : Acides et Bases de Lewis Chirales sur Graphène, AAP Recherche 2018, 55 k€

Porteur du Projet LabEx CHARM3AT (ANR-11-LABX-0039, avec P. Roger et A.-C. Gouget) SILIPOLYSALEN2 : Etude du greffage par polymérisation contrôlée de complexes de salen sur silicium pour une application en multicatalyse asymétrique hétérogène, AAP Recherche 2020, 55 k€

Partenaire du Projet Fondation de la Maison de la Chimie (avec Novecal et V. Huc), Novecat, catalyseurs cycliques pour la chimie fine, 2020-2021, 75 k€.

Partenaire du Projet LabEx CHARM3AT (ANR-11-LABX-0039, porteur F. Taran), CyClick: A Click Approach for Copper-Catalyzed Construction of Drug-like Macrocycles, AAP Recherche 2021, 55 k€

Partenaire ANR France Relance avec la Société Novecal (fev 2022-fev 2024), Catalyseurs hyperencombrés pour une chimie performante et écoresponsable, CREA, mise à Disposition dans l’équipe de J Buendia (80 % de son temps), 35 k€

Porteur du projet ANR Surf-Orgalep, AAP PRC (2022 - 2026), avec Olivier David (ILV), 448500 € (259 k€ pour l’équipe)

Partenaire du projet ANR SamElectroCat, AAP PRC (2024 – 2028), porteur M. Mellah avec Grégory Nocton (X) et Eric Labbé (ENS), 474030€ (280 k€ pour l’équipe)

15. RESPONSABILITES ADMINSITRATIVES

Responsabilités passées

Membre du conseil de l’UMR 5622 en 2000

Membre du conseil de l’Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay (UMR 8182) entre juin 2001 et juin 2003 et entre janvier 2009 et décembre 2019.

Responsable de l’organisation des séminaires de chimie organique de l’Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay entre septembre 2003 et 2008 (invitation d’une trentaine de conférenciers par an).

Vice-Présidente Recherche du Département de Chimie de la Faculté des Sciences d’Orsay et Membre du Bureau et du Conseil de la Division de la Recherche de la Faculté des Sciences d’Orsay entre janvier 2006 et février 2012.

Responsable de l’Equipe Catalyse Moléculaire (ICMMO) entre janvier 2009 et décembre 2019.

Membre du conseil de l'Ecole Doctorale de Chimie de Paris Sud (ED 470) de janvier 2009 à décembre 2014.

Membre du comité de pilotage du LabEx CHARM3AT, responsable de l’axe multicatalyse de 2012 à 2022

Membre élue du Conseil du département Chimie de l’Université Paris Sud, juin 2015 à fin 2020.

Membre titulaire nommée au CNU dans la section 32 – collège A, fin 2015 à fin 2019.

Membre du bureau de la Division de Chimie Organique de la Société Chimique de France depuis Mars 2018 – Présidente de la DCO de Juillet 2021 à Juillet 2024.

Membre élue – membre du bureau de la section 12 du Comité National du CNRS entre octobre 2021 et juin 2025
 

Membre de comités de sélections

Membre élu suppléant du collège A dans la commission de spécialistes n° 8 (sections 31-32-33-62 Chimie, Génie des procédés) ENS Cachan (2007)

Membre du comité de sélection section 32, poste MCF 277, Université de Lille avril – mai 2009

Membre du comité de sélection section 32, poste MCF 0210, ENS Cachan, mai 2010.

Membre du comité de sélection section 32, poste MCF 0204, Université de Bretagne Occidentale, Brest, Mai 2012.

Membre du comité de sélection section 32 PR0859, Université de Rouen, Novembre 2013.

Membre du comité de sélection section 32 PR215, Université d’Aix-Marseille, Mai 2014.

Membre du comité de sélection section 32, poste MCF 0287, Université de Paris Est Créteil, Mai 2015.

Membre du comité de sélection section 32, poste MCF 0184/15, Université de Montpellier 2, Mai 2015.

Membre du comité de sélection section 32, poste MCF 0526, Université de Paris Sud, Faculté des Sciences d’Orsay, Mai 2015.

Membre du comité de sélection section 32, poste MCF 3, Université Savoie Mont Blanc, Avril-Mai 2016

Membre du comité de sélection section 32 PR1848, Université de Toulouse, Janvier 2017.

Membre du comité de sélection section 86 PR1299, Université Paris-Sud, Faculté de Pharmacie, Avril 2017.

Membre du comité de sélection section 32 PR4411, Université Lyon I, ICBMS, Avril 2017.

Membre du comité de sélection section 31-32-33 PR0276, Université Rennes I, ISCR, Mai 2017.

Membre du comité de sélection sections 31-32-33, poste PR2297 (0105), Sorbonne Université, Avril 2019.

Membre du comité de sélection section 32 PR917, Université d’Aix-Marseille, Mai 2020.

Membre du comité de sélection section 32, poste MCF COBRA, INSA Rouen Normandie, Mai 2022.

Membre du comité de sélection repyramidage section 32, poste PR, Université Toulouse III Paul Sabatier, Octobre 2023.

Membre du comité de sélection section 32, poste MCF 250061, Université de Lorraine, Mai 2025.
 

Membre de comités d’évaluation

Membre du comité d’évaluation AERES de l’Institut de Chimie Moléculaire de Reims, UMR 6229, les 3 et 4 février 2011.

Membre du comité d’évaluation de l’ANR Programmes Blanc et Jeunes Chercheurs/Jeunes Chercheuses SIMI 7, 2011.

Membre du comité d’évaluation de l’ANR Programme Commun ANR-DFG, 2011, octobre 2011.

Membre du comité d’évaluation de l’ANR Programmes Blanc et Jeunes Chercheurs/Jeunes Chercheuses SIMI 7, 2012.

Vice-Présidente du comité d’évaluation de l’ANR Programmes Blanc, Jeunes Chercheurs/Jeunes Chercheuses, Blanc International SIMI 7, 2013.

Membre du comité d’évaluation HCERES de l’Institut de Chimie Radicalaire de Marseille, UMR 7273, les 11 et 12 janvier 2017.

Expert Oraux blancs ERC Consolidator de l’INC, 30 aout 2018 (Siège CNRS Michel-Ange)

Présidente du comité d’évaluation HCERES de l’Institut de Chimie Séparative de Marcoule, UMR 5257, Février 2020.

Membre du comité d’évaluation HCERES de l’Institut de Chimie Moléculaire de Reims - UMR CNRS 7312, Représentante de la section 12 du CoNRS, Septembre 2022.
 

Responsabilités en cours

Membre du conseil de l’Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay (UMR 8182) depuis juillet 2023

Porteuse du projet ICMMO pour le prochain projet quinquennal (2026-2030)

16. PARTICIPATION à des JURYS de THESE ou d’HDR

Laboratoire de Catalyse et Synthèse Organique à Lyon (en tant qu’encadrante)
1. V. Meille (1997, Thèse)
2. R. Ter Halle (1999, Thèse)
3. A. Milenkovic (2000, Thèse)
4. M. Macaud (2002, Thèse)

Laboratoire de Catalyse Moléculaire à Orsay (en tant que directrice ou encadrante)
5.A. Voituriez (oct 2004, Thèse, directrice)
6. G. Chollet (sept 2007, Thèse, directrice)
7. I. Aillaud (sept 2008, Thèse, co-directrice)
8. A. Zulauf (oct 2009 ; Thèse, directrice)
9. D. Didier (oct 2011 ; Thèse, directrice)
10. Y. Chapurina (oct 2011, Thèse, co-directrice, cotutelle)
11. X. Hong (oct 2012, Thèse, directrice)
12. F. Ibrahim (janv 2013, Thèse, co-directrice, cotutelle)
13. S. Germain (oct 2014, Thèse, co-encadrante)
14. H. Nasrallah (oct 2015, Thèse, directrice)
15. H. Dandachi (dec 2015, Thèse, co-directrice, cotutelle)
16. N. Zidelmal (mars 2018, Thèse, co-encadrante)
17. L. Marin (juin 2018, Thèse, directrice)
18. S. Abi Fayssal (oct 2021, Thèse Directrice)
19. M. Abd El Sater (dec 2021, Thèse Directrice)
20. R. Bechara (juillet 2024, thèse, co-directrice)
21. L. Hu (février 2025, thèse, co-directrice)

En dehors de mes étudiants

- 1. Université de Nantes, Laboratoire de Synthèse Organique (UMR 6513) (rapporteur)
C. Maillet (Oct. 2002, Thèse)
          Catalyseurs d'hydrogénation recyclables : complexes de diamines à motifs phosphonates
- 2. Université Paris VI, Institut Français du Pétrole, Département Matériaux, Division Chimie et Physico-chimie appliquées (examinateur)
C. Estievenart (Nov. 2003, Thèse)
          Mise au point et étude des mécanismes d'action d'additifs biodégradables pour l'inhibition du pouvoir entartrant et corrosif des eaux de refroidissement industrielles
- 3. Université Claude Bernard-Lyon I, Institut de Recherches sur la catalyse (UPR 5401) (rapporteur)
N. Debono (Oct. 2004, Thèse)
          Catalyseurs homogènes supportés et mixtes à base de bisoxazolines. Applications à la réduction énantiosélective
- 4. Université de Nantes, Laboratoire de Synthèse Organique (UMR 6513) (rapporteur)
S. Laïb (Nov. 2004, Thèse)
          Marquage chimique de dérivés cellulosiques pour un suivi in vivo chez l’animal – Incorporation d’agents anti-ostéoporotiques sur des matrices phosphocalciques
- 5. Université de Nantes, Laboratoire de Synthèse Organique (UMR 6513) (rapporteur)
P. Janvier (Sept. 2005, HDR)
- 6. Université Claude Bernard-Lyon I, Laboratoire de Synthèse Asymétrique (UMR 5181) (rapporteur)
A. Penciu (Avril 2006, Thèse)
          Amidophosphines dérivés de sucres – Synthèses et applications en catalyse organométallique
- 7. Université de Rouen, Laboratoire IRCOF, (rapporteur)
J. Ternois (décembre 2006, Thèse)
          Racémisation et synthèse asymétrique de sulfoxydes
- 8. Université Catholique de Louvain la Neuve, Unité de Chimie Organique et médicinale (rapporteur)
N. Mostefaï-Lemaire (Juin 2007, Thèse)
          Hydrosilylation asymétrique de cétones catalysée par des complexes chiraux de cuivre
- 9. Université de Nantes, Laboratoire de Synthèse Organique (UMR 6513) (rapporteur)
H. Roussière (Oct. 2007, Thèse)
          Incorporation d’inhibiteurs de la résorption osseuse sur des matrices phosphocalciques – Synthèse de ligands mixtes P,N chiraux et applications en catalyse asymétrique
- 10. Université de Rennes I (rapporteur)
M. Mauduit (Oct 2007, HDR)
- 11. Université de Versailles-St-Quentin-en-Yvelines, Institut Lavoisier, Equipe Chimie dans les milieux organisés (examinatrice)
A. de Castries (Nov. 2007, Thèse)
          Synthèse de dérivés du cyclam et applications de leurs complexes métalliques dans des procédés catalytiques de chimie verte
- 12. Université Paris VI, Laboratoire de Chimie Organique, UMR 7611 (rapporteur)
A. Flahaut (Juillet 2008, Thèse)
          Utilisation de complexes carbènes N-hétérocyclique-palladium dans la réaction de Tsuji-Trost et dans la réaction umpolung d’allylation de dérivés carbonylés
- 13. Université de Bourgogne, Institut de Chimie Moléculaire, UMR 5260 (rapporteur)
M. Azouri (Décembre 2008, Thèse)
          Sels d’imidazolium fonctionnels pour la catalyse hybride
- 14. Université Catholique de Louvain la Neuve, Unité de Chimie Organique et médicinale (rapporteur)
C. Quinet (Mars 2009, Thèse)
          Hydroamination
- 15. Université Paris VI, Laboratoire de Chimie Organique, UMR 7611 (rapporteur)
S. Azzaro (Octobre 2009, Thèse)
          Réactivités radicalaire et organométallique des N-acyl-sulfonimidamides
- 16. Université de Caen / Basse-Normandie, Laboratoire de Chimie Moléculaire et Thio-Organique, UMR 6507 (rapporteur)
G. Mercey (Novembre 2009, Thèse)
          Nouvelles synthèses et applications de β-aminothiols
- 17. Université Paris Sud 11, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay, Equipe de Chimie des Procédés et Substances Naturelles (UMR 8182) (présidente)
V. Alezra (Novembre 2009, HDR)
- 18. Université Paris Sud 11, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay, Equipe de Catalyse Moléculaire (UMR 8182)
M. Mellah (Mai 2010, HDR)
- 19. Université Paris Sud 11, Ecole Polytechnique (DSCO UMR 7652)
Département de synthèse organique (rapporteur)
F. Gagosz (Juin 2010, HDR)
- 20. Université Paris Sud 11, Institut Curie (UMR 176 CNRS / Institut Curie)
Laboratoire de Conception, Synthèse et Vectorisation de Biomolécules (présidente)
S. Piguel (Juillet 2010, HDR)
- 21. Université Paris Sud 11, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay, Equipe de Catalyse Moléculaire (UMR 8182) (présidente)
A. Dinut (octobre 2010, Thèse)
          Etude des sélectivités de la réaction d’alkylation de Friedel-Crafts catalysée par des complexes de lanthanides
- 22. Université Paul Sabatier Toulouse, Laboratoire de Chimie de Coordination (UPR 8241) (examinatrice)
P. Dub (octobre 2010, Thèse)
          Hydroamination de l’éthylène : études expérimentales et théoriques de la catalyse au platine et de son mécanisme
- 23. Ecole Polytechnique, (DSCO UMR 7652), Département de synthèse organique (rapporteur)
M. Boumediene (janvier 2011, Thèse)
          Application de la chimie radicalaire des xanthates à la synthèse de l’agomélatine – Approche à la synthèse du terutroban
- 24. Université Paris Sud 11, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
G. Doridot (janvier 2011, Thèse)
          Etude de la transformation d’aminocyclopropanes élaborés dans le cadre d’un stratégie de synthèse de 14-azastéroïdes
- 25. Université Paris Sud 11, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay, Equipe de Catalyse Moléculaire (UMR 8182)
J. Hannedouche (Mai 2011, HDR)
- 26. Institut National Polytechnique de Toulouse, Laboratoire de Chimie de Coordination (UPR 8241 CNRS), Equipe Catalyse et Chimie Fine
O. Dechy-Cabaret –Juillet 2011, HDR)
- 27. Université de Caen / Basse-Normandie, Laboratoire de Chimie Moléculaire et Thio-Organique, UMR 6507 (rapporteur)
F. Gélat (Octobre 2011, Thèse)
          Ions sulfénates et catalyse : une voie alternative aux sulfoxydes
- 28. Université Paris Sud 11, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
M. Néél (Octobre 2011, Thèse)
          Synthèse et utilisation de nouveaux catalyseurs phosphorés à noyau ferrocénophane
- 29. Université Rennes 1, Sciences Chimiques de Rennes, UMR CNRS 6226 (présidente)
R. Marion (Novembre 2011, Thèse)
          Catalyse supportée en flux continu utilisant des feutres de carbone de grande surface spécifique
- 30. Université Paris Sud 11, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
G. Malik (Novembre 2011, Thèse)
          Développements méthodologiques pour la préparation de composés à visée anticancéreuse. Accès à des analogues du TMC-95A et synthèse totale de la Spisulosine et de son analogue fluoré.
- 31. Université Paul Sabatier Toulouse, Laboratoire de Chimie de Coordination (UPR 8241) (rapporteur)
A. Honraedt (décembre 2011, Thèse)
          Nouvelles approches de synthèse du tert-butyle sulfinamide
- 32. Université Paris Sud 11, Laboratoire Hétéroéléments et Coordination, Laboratoire de Chimie de Coordination des éléments f, CEA Saclay (présidente)
J.-C. Tourneux (Février 2012, Thèse)
          Complexes carbéniques nucléophiles de l’unranium.
- 33. Université de Versailles-St-Quentin-en-Yvelines, Institut Lavoisier, Equipe Synthèse et Réactivité (Rapporteur)
O. David (Mars 2012, HDR)
- 34. Université de Cergy-Pontoise, Laboratoire de Synthèse Organique Sélective et Chimie bioOrganique (Rapporteur)
J. Pytkowicz (Mars 2012, HDR)
- 35. Université Paris Sud 11, Ecole Polytechnique (Laboratoire Hétéroéléments et Coordination, UMR 7653) (Examinatrice)
A. Auffrant (Avril 2012, HDR)
- 36. Université Paris VI, Laboratoire de Chimie Organique, UMR 7611 (rapporteur)
K Toutah (Avril 2012, Thèse)
          Synthèse de ligands carbènes N-hétérocycliques et utilisation dans la réaction d’allylation d’électrophiles palladocatalysée en présence de diéthylzinc
- 37. Université Paul Sabatier Toulouse, Laboratoire de Chimie de Coordination (UPR 8241) (Rapporteur)
E. Deydier (Juillet 2012, HDR)
- 38. Université de Rennes 1, Institut des Sciences Chimiques de Rennes, UMR 6226, Equipe Organométalliques : Matériaux et Catalyse (Rapporteur)
Y. Sarazin (Octobre 2012, HDR)
- 39. Université de Lille, UCCS, UMR 8181, Equipe Catalyse, Chiralité et Chimie Fine (rapporteur)
F. Medina (Octobre 2012, Thèse)
          Réactions d’hydroamination inter- et intramoléculaire des alcènes catalysées par des complexes de cuivre, d’argent et d’or.
- 40. Université Paris Sud 11, CEA Saclay (Présidente)
K. Ouchaou (Novembre 2012, Thèse)
          Catalyseurs Hétérogènes à base de polysaccharides pour des réactions pallado-catalysées.
- 41. Ecole Polytechnique, Laboratoire Hétéroéléments et Coordination (UMR 7653) (Présidente)
M. Fustier-Boutignon (Décembre 2012, Thèse)
          Dianions géminés stabilisés pour la formation de liaisons multiples carbone-terres rares.
- 42. Université Bordeaux I, Institut des Sciences Moléculaires (UMR 5255) (Examinatrice)
A. Martin (Décembre 2012, Thèse)
          Polymères chiraux par polymérisation par étapes asymétrique organocatalysée
- 43. Université de Caen / Basse-Normandie, Laboratoire de Chimie Moléculaire et Thio-Organique, UMR 6507 (rapporteur)
N. Clousier (Février 2013, Thèse)
          Apport des alginates aux phases liquide ionique supportées : applications en catalyse organométallique
- 44. Université de Rennes 1 / UMR 6226, Institut des Sciences Chimiques de Rennes, Laboratoire Organométalliques : Matériaux et Catalyse (rapporteur)
Z. Sahli (Avril 2013, Thèse)
          Transformation des terpènes par catalyse au ruthénium
- 45. Université de Versailles-St-Quentin-en-Yvelines, Institut Lavoisier, Equipe Synthèse et Réactivité (Présidente)
S. Marque (Juillet 2013, HDR)
- 46. Université Paris Sud 11, CEA Saclay, Laboratoire de marquage au 14C, SCBM, (Présidente)
S. Kolodych (Septembre 2013, Thèse)
          Recherche de nouvelles réactions de couplage par criblage immuno-enzymatique
- 47. Université Paris Sud 11, Laboratoire Hétéroéléments et Coordination, Laboratoire de Chimie de Coordination des éléments f, CEA Saclay (présidente)
F. Dulong (Octobre 2013, Thèse)
          Nouveaux ligands β-diiminates fonctionnalisés et éléments f
- 48. Université de Toulouse, Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR CNRS 5069 (rapporteur)
I. Bratko (Octobre 2013, Thèse)
          Nouveaux ligands bifonctionnels : Chimie de coordination et applications catalytiques
- 49. Université de Rennes 1 / UMR 6226, Institut des Sciences Chimiques de Rennes, Laboratoire ICMV (rapporteur)
H. Srour (Octobre 2013, Thèse)
          Catalyse avec des métalloporphyrines hydrosolubles : oxydation asymétrique et transfert de carbènes
- 50. Université Paris Sud, Institut Curie, UMR 176 (présidente)
R. Vabre (Octobre 2013, Thèse)
          Fonctionnalisation directe de liaisons C-H et couplages croisés pour la formation de liaisons C-C et C-N : synthèse de purines 6,8,9-trisubstituées
- 51. Université Claude Bernard Lyon I Sud, Institut Français du Pétrole Energies Nouvelles (présidente)
A Nasr (Octobre 2013, Thèse)
          De la compréhension vers la conception de nouveaux complexes au molybdène pour la métathèse des oléfines linéaires
- 52. Université Paris Sud 11, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay, Equipe de Catalyse Moléculaire (UMR 8182) (présidente)
S. Tang (Novembre 2013, Thèse)
          Cycloisomérisations catalysées par les sels de Gallium et les complexes NHC-Gallium (III)
- 53. Université Montpellier 2, Institut Charles Gerhardt, (présidente)
A. Pialat (Novembre 2013, Thèse)
          Formation de liaisons C-N et C-O par catalyse de coordination ou par oxydation à l’iode hypervalent)
- 54. Université Paris Sud 11, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
M. Bekkaye (Juillet 2014, Thèse)
          Développements de méthodologies pour l’α,β-fonctionnalisation d’amines et Synthèse et application d’organocatalyseurs rigides à squelette spirobiindane.
- 55. Université Paris Sud 11, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
Y. Zhang (Octobre 2014, Thèse)
          New catalysts for platinum and gold promoted cycloisomerization reactions
- 56. Université Pierre et Marie Curie, ESPCI (présidente)
D. Brandt (Novembre 2014, Thèse)
          Synthèse de triènes conjugués – approche synthétique de la wortmannilactone C et d’analogues
- 57. Université Paris Sud 11, Laboratoire Hétéroéléments et Coordination, Laboratoire de Chimie de Coordination des éléments f, CEA Saclay (présidente)
A. Hervé (Novembre 2014, Thèse)
          Chimie organométallique des éléments f : vers de nouveaux développements – Complexes cyanures des éléments f
- 58. Université Paris Sud 11, CEA Saclay, Laboratoire de chimie Bioorganique, SCBM, (Présidente)
H. Hemmery (Novembre 2014, Thèse)
          Etude de la synthèse totale de la Ripostatine A
- 59. Université de Versailles-St-Quentin-en-Yvelines, Institut Lavoisier, Equipe Synthèse et Réactivité (Présidente)
A.Requet (Décembre 2014, Thèse)
          Une catalyse vertueuse menant à des architectures moléculaires complexes
- 60. Université Paul Sabatier Toulouse, Laboratoire de Chimie de Coordination (UPR 8241) (Rapporteur)
N. Romero Fernandez (Décembre 2014, Thèse)
          Organometallic chemistry of the heavier akaline-earth metal complexes and zirconocene
- 61. Université de Caen / Basse-Normandie, Laboratoire de Chimie Moléculaire et Thio-Organique, UMR 6507 (présidente)
A.Filippi (Mars 2015, Thèse)
           Métathèse : nouveaux développements pour le flux continu et en chimie du phosphore
- 62. Université Pierre et Marie Curie, Institut Parisien de Chimie Moléculaire, UMR 8232 (rapporteur)
W. Xuan (Avril 2015, Thèse)
          Hybrids derived from intrinsically chiral Dawson polyoxometallate : preparation and applications in enantioselective catalysis
- 63. Université Paris Sud, Laboratoire de Catalyse Moléculaire et de Chimie pour l’Energie, CEA Saclay (présidente)
X. Frogneux (Juillet 2015, Thèse)
          Transformations réductrices du CO2 pour la formation de liaisons C-N et C-C
- 64. Université Paris Sud, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay, Equipe MSMT (UMR 8182) (présidente)
T. Tomakinian (Octobre 2015, Thèse)
          Nouvelles méthodes de synthèse de benzofuroindolines. Vers la synthèse de la phalarine.
- 65. Université Paris Sud, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
V. Gobé (Octobre 2015, Thèse)
           Cyclisations métallocatalysées pour la synthèse de composés indoliques polycycliques
- 66. Université Paris Sud, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
T. B. Nguyen (Octobre 2015, HDR)
           Nouvelles méthodes de création de liaisons carbone-azote : application à la synthèse de molécules bioactives
- 67. Université de Rouen, COBRA, UMR 6014 (présidente)
J. Godemert (Novembre 2015, Thèse)
           Nouvelles applications de paires d’ions coopératifs en organocatalyse : Déracémisation monotope de cétones par protonation énantiosélective et réactions d’additions 1,2 catalysées par des bases de Bronsted générées in situ.
- 68. Université Paris Sud, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
A. Carboni (Novembre 2015, Thèse)
           Développement de nouvelles réactions de trifluorométhylation photocatalysées : difonctionnalisation vicinale d’alcènes
- 69. Université Montpellier 2, Institut Charles Gerhardt, ENSCM (rapporteur)
J. Bahri (Décembre 2015, Thèse)
           Nouvelles méthodes d’hydroamination d’alcynes
- 70. Université du Maine, Institut des Molécules et Matériaux du Mans (rapporteur)
M. Kadraoui (Décembre 2015, Thèse)
           Design et utilisation de complexes organométalliques intercalés dans la bentonite pour des réactions d’insertion ou de complexes organométalliques chiraux pour des réactions de cyclopropanation asymétrique.
- 71. Université de Bourgogne, Institut de Chimie Moléculaire, UMR 6302 (rapporteur)
J. Bayardon (Juin 2016, HDR)
- 72. Université Versailles St Quentin en Yvelines, Laboratoire de Catalyse Moléculaire et de Chimie pour l’Energie, CEA Saclay (présidente)
S. Savourey (Juillet 2016, Thèse)
          Nouveaux procédés de réduction catalytique du CO2 en consommables chimiques
- 73. Université Paris Sud, Institut de Chimie moléculaire et des matériaux d’Orsay, équipe MSMT (UMR 8182) (présidente)
P. Adler (Septembre 2016, Thèse)
          Réactivité des α-amino allénylphosphonates : des amino vinylphosphonates aux spirodiénones lactames
- 74. Université Paris Saclay, Université Paris Sud, CEA Saclay, SCBM, (Présidente)
L. Plougastel (Octobre 2016, Thèse)
          Développement de la cycloaddition entre les sydnones et les alcynes tendus pour des applications en bioconjugaison
- 75. Université du Maine, Institut des Molécules et Matériaux du Mans (rapporteur)
H. Guyon (Novembre 2016, Thèse)
          Synthèse de nouveaux ligands 1,2-aminoéthers chiraux – applications en carbolithiation intramoléculaire et substitution nucléophile aromatique énantiosélectives
- 76. Université de Versailles-St-Quentin-en-Yvelines, Institut Lavoisier, Groupe Synthèse Organique (Présidente)
V. Coeffard (Novembre 2016, HDR)
- 77. Université Pierre et Marie Curie, ESPCI (Examinatrice)
J. Escudero (Décembre 2016, Thèse)
           Oxyamination d’alcoxyamines catalysée par le rhodium (III) – Agrandissement de pyrrolidines en présence de sels d’argent
- 78. Université de Rennes I (Rapporteur)
O. Baslé (Juin 2017, HDR)
- 79. Université Paris Saclay, Université Paris Sud, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay, Equipe de Chimie Inorganique (UMR 8182) (présidente)
C. Ducloiset (Septembre 2017, Thèse)
          Etude de complexes pour les réactions par transfert d’atome d’oxygène ou d’azote : de la synthèse à la photoactivation
- 80. Université Paris Saclay, Université Paris Sud, CEA Saclay, SCBM, (Présidente)
A. Doerflinger (Octobre 2017, Thèse)
          Conception et synthèse de micelles pour le diagnostic et la thérapie de tumeurs
- 81. Université de Nantes, Université Bretagne Loire, laboratoire CEISAM, UMR 620, (Rapporteur)
F Forato (Octobre 2017, Thèse)
          Applications de la chimie des acides phosphoniques dans le domaine de la catalyse et des biotechnologies
- 82. Université Paris Sud, Laboratoire de Catalyse Moléculaire et de Chimie pour l’Energie, CEA Saclay (présidente)
C. Chauvier (octobre 2017, Thèse)
          Nouvelles réactions d’hydroboration et d’hydrosilylation par transfert avec des réducteurs renouvelables à base d’acide formique
- 83. Université Paris Sud, Institut de Chimie moléculaire et des matériaux d’Orsay, équipe MSMT (UMR 8182) (présidente)
V. Perez (octobre 2017, Thèse)
          Synthèses sélectives d’isoxazolines et isoxazoles phopshonates : Compétition de C- vs. O-alkylation et cycloadditions d’ynamido-phosphonates
- 84. Université Paris Est, Institut de Chimie et des matériaux de Paris Est, équipe Electrochimie et Synthèse Organique (présidente)
J. Paul (novembre 2017, Thèse)
          Synthèse de composés β2,3-hydroxy- et aminocarboxylés par réactions domino et multicomposants métallo-catalysées
- 85. Université de Montpellier, Institut des Biomolécules Max Mousseron, UMR 5247 (examinatrice)
A. Beillard (novembre 2017, Thèse)
          Préparation par mécanochimie des complexes NHC-métal et application en catalyse
- 86. Université Libre de Bruxelles, Laboratoire de Chimie Organique, Faculté des Sciences (Rapporteur)
A.Nitelet (novembre 2017, Thèse)
          Développement de nouveaux procédés cupro-catalysés à partir d’alcènes halogénés : réaction de Finkelstein et alcénylation de cyanamides
- 87. Université de Lyon, ICBMS, Laboratoire CASYEN (Rapporteur)
A.Herbinski (novembre 2017, Thèse)
          Synthèse et évaluation des propriétés physico-chimique de nouveaux hydrotropes biosourcés
- 88. Université Paris Saclay, Université Paris Sud, CEA Saclay, LHFJ, (Présidente)
M. Roche (février 2018, Thèse)
Stratégies innovantes pour le radiomarquage de macrobiomolécules au fluor-18 pour des applications en imagerie moléculaire in vivo
- 89. Université Paris Sud, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
R. Rodrigues (mars 2018, Thèse)
          Approches synthétiques vers la Pactamycine et les Raputindoles. Hétérocycles azotés par réaction multicomposant.
- 90. Université Paris Sud, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
G. Grelier (septembre 2018, Thèse)
          Les réactions d’amination C(sp3)-H catalytiques par transfert de nitrènes : diversité moléculaire et ecocompatibilité
- 91. Université de Tours, Faculté des Sciences Pharmaceutiques, EA 7502 SIMBA (présidente)
E. Thiery (Octobre 2018, HDR)
          Synthèse de composés hétérocycliques à visées antibactériennes
- 92. Université Paris Sud, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
A.Peneau (octobre 2018, Thèse)
          Vers la synthèse totale du 13-desméthyle spirolide C – Synthèse d’hétérocycles par activation C-H catalysée au Rh(III)
- 93. Université Libanaise, Université de Lyon, CASYEN et LCMPN (examinatrice)
R. Mouselmani (novembre 2018, Thèse)
          Reduction of organic functional groups using hypophosphites
- 94. Université Paris Saclay, Université Paris Sud, CEA Saclay, SCBM, (Présidente)
M. Riomet (Novembre 2018, Thèse)
          Les iminosydnones, de nouveaux outils pour la chimie bioorthogonale
- 95. Université de Toulouse, Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquiée, (Rapporteur)
N. Lentz (Novembre 2018, Thèse)
           Metallylene-sulfur compounds : Synthesis, characterization and applications in coordination and catalysis
- 96. Université d’Orléans, Institut de Chimie Organique et Analytique, (Rapporteur)
F. Buttard (Novembre 2018, Thèse)
           3-vinyl-1,2,4-triazines comme plateformes bifonctionnelles pour la synthèse de nouvelles structures tétrahydro-[1,6]-naphthyridines
- 97. ENS Paris Saclay, laboratoire de Photophysique et Photochimie Supramoléculaires et Macromoléculaires (UMR 8531) (Rapporteur)
N. Bogliotti (Novembre 2018, HDR)
- 98. Université de Caen Normandie, LCMT, (Présidente)
A.Lator (Décembre 2018, Thèse)
           Métalloenzymes artificielles et nouvelles réactivités des complexes de fer
- 99. Université de Nantes, Université Bretagne Loire, laboratoire CEISAM, UMR 620, (Rapporteur)
M. Rodriguez i Zubiri (Mars 2019, HDR)
- 100. Sorbonne Université, Institut Parisien de Chimie Moléculaire, Equipe ROCS (Rapporteur)
Y Liu (Juillet 2019, Thèse)
           Studies on Palladium-Catalyzed [3+2]-Annulation/Domino Reactions
- 101. Université Paris Saclay, Université Paris Sud, CEA Saclay, SCBM, (Présidente)
V. Pfeifer (Septembre 2019, Thèse)
           Tritium and deuterium labelling of bioactive molecules catalyzed by metallic nanoparticles
- 102. Université Paris Sud, Laboratoire de Catalyse Moléculaire et de Chimie pour l’Energie, CEA Saclay (Présidente)
A. Imberdis (Septembre 2019, Thèse)
          Réactions d’interconversion catalytiques entre composés C1: CO2, CO, acide formique, méthanol, méthane et dérivés
- 103. Université Paris Sud, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
L. Peilleron (novembre 2019, Thèse)
          Nouvelle Approche synthétique vers des analogues de l’avibactam et cyclisations de N-alkoxyurées insaturées initiées par des réactifs d’iode(III)hypervalent.
- 104. Université Paris Sud, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay, Equipe de Catalyse Moléculaire (UMR 8182) (Invitée)
S. Bazzi (novembre 2019, Thèse)
          Electrogenerated divalent samarium for CO2 activation : applications in carboxylic acid synthesis.
- 105. Université Paris Sorbonne Lettres, ESPCI (Rapporteur)
C. Andersen (Novembre 2019, Thèse)
          Catalyse au cobalt et au cuivre : couplages croisés entre des (pseudo)halogénures d’alkyle et des réactifs de Grignard
- 106. Université Lyon I, Laboratoire LGPC (Examinatrice)
A. Bourouina (Novembre 2019, Thèse)
          Desperately seeking for the catalytic species in Suzuki-Miyaura reaction
- 107. Université Paris-Saclay, Université de Versailles, ILV (Présidente)
A. L. Barthelemy (Décembre 2019, Thèse)
          Synthèse de sulfoximines perfluorées hautement fonctionnalisées et de sulfilimino iminiums. Etude de leur application dans des réactions de perfluoroalkylation par catalyse photorédox.
- 108. Université de Strasbourg, IPCMS (Rapporteur)
Y. Geiger (Décembre 2019, Thèse)
          Complexes chiraux en catalyse et optique non-linéaire – Etude d’effets non-linéaires en catalyse asymétrique et de génération de somme de fréquences.
- 109. Université Grenoble Alpes, LCME (Rapporteur)
T. Cousin (Décembre 2019, Thèse)
          Ultrasons de puissance pour le développement d’une approche éco-compatible et l’étude des mécanismes d’oxydation d’oléfines.
- 110. Université de Lyon, IRCELyon (Rapporteur)
Y. Mohr (Mai 2020, Thèse)
          From molecular catalysts to their incorporation in porous materials : the case of regiospecific aromatic CH arylation
- 111. Aix Marseille Université, iSm2, équipe Chirosciences (Rapporteur)
D. Hérault (Juillet 2020, HDR)
          Synthèse et utilisation de composes phosphorés chiraux pour la catalyse énantiosélective homogène ou supportée
- 112. Université PSL, ENSCP, Chimie ParisTech (Présidente)
B. He (Octobre 2020, Thèse)
          Transfert d’hydrogène asymétrique catalysé par des métaux de transition : synthèse énantiosélective d’hétérocycles et de α-méthoxy β-hydroxy esters.
- 113. Université Bourgogne Franche-Comté, Institut de Chimie Moléculaire, UMR 6302 (Rapporteur)
B. Rousselle (octobre 2020, Thèse)
          Synthèse d’arylphosphines ortho-fonctionnalisées et leurs applications
- 114. Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, LCC, Institut National Polytechnique de Toulouse (Rapporteur et Présidente)
J. Durand (octobre 2020, HDR)
          Immobilisation de catalyseurs métalliques moléculaires à la surface de nanomatériaux carbonés.
- 115. Université Paris Saclay, Institut de Chimie des Substances Naturelles de Gif sur Yvette (UPR 2301) (présidente)
C. Lorton (novembre 2020, Thèse)
          Développement de nouvelles méthodologies en organocatalyse asymétrique redox par les phosphines
- 116. Université Savoie Mont Blanc, LCME (Rapporteur)
C. Besnard (novembre 2020, Thèse)
          Effet des ultrasons de puissance sur les réactions d’oxydation aérobie d’alcools et d’aldéhydes aliphatiques : Application à la synthèse des phéromones sexuelles de la pyrale du buis (Cydalima perspectalis)
- 117. Université de Caen Normandie, LCMT, (Présidente)
F. Rammal (Décembre 2020, Thèse)
          Nouvelles approches photocatalytiques pour la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome
- 118. Université Paris Saclay, CEA Saclay, LHFJ, (Présidente)
R. Pelletier (Décembre 2020, Thèse)
          Nouvelles approches de marquage au fluor 18 et développement d’un radiotraceur pour l’imagerie TEP en oncologie
- 119. Université de Nantes, CEISAM, (Présidente)
J. Fischer (Décembre 2020, Thèse)
          Développement de nouveaux photosensibilisateurs homogènes et hétérogènes pour des réactions de photooxygénations sélectives.
- 120. Université Aix-Marseille, Institut de Chimie Radicalaire, (Examinatrice)
P. Nabokoff (Décembre 2020, Thèse)
          Synthèse de précurseurs organiques de radicaux hétéroatomiques pour la préparation de matériaux hybrides.
- 121. Université de Versailles St Quentin en Yvelines, ILV, (Rapporteur)
E. Anselmi (Janvier 2021, HDR)
          Synthèse de molécules fluorées.
- 122. Université Paris Saclay, Faculté des Sciences d’Orsay, Laboratoire de Catalyse Moléculaire et de Chimie pour l’Energie, CEA Saclay (présidente)
L. Ponsard (Janvier 2021, Thèse)
          Conversion catalytique du CO pour la synthèse de monomères oxygénés
- 123. Université de Lyon, UCBLyon 1, ICBMS, Laboratoire CASYEN, (Rapporteur)
R. Chavallard (Février 2021, Thèse)
          Synthèse et évaluation de nouveaux anti-mousses biosourcés
- 124. Normandie Université, INSA, Laboratoire COBRA (Présidente)
P. Xiao (Avril 2021, Thèse)
          New access to trifluoromethyl acrylates and acrylic acids and their subsequent use in organometallic chemistry
- 125. Université Paris-Est, Institut de Chimie et des Matériaux, Paris Est (Présidente)
G. Asskar (Mai 2021, Thèse)
          Méthodologie de synthèse en série aza-aromatique. Etude de Relation-Structure-Toxicité neuronale
- 126. Université Bretagne-Loire, ENSCRennes (rapporteur)
F. Kamal (Juillet 2021, Thèse)
          Développement de catalyseurs de ruthénium à initiation contrôlée pour la métathèse des oléfines
- 127. Université de Toulouse, LCC (Rapporteur)
U. Bandyopadhyay (Juillet 2021, Thèse)
          Nouveaux ligands ferrocéniques chiraux tridentes contenant des groupements phosphines pour la catalyse asymétrique avec des métaux non-nobles.
- 128. Université Aix-Marseille, ISM2 (Rapporteur)
E. Olivieri (Décembre 2021, Thèse)
          Application de la catalyse pour l’alimentation de systèmes chimiques sans déchet
- 129. Sorbonne Université, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (Examinatrice)
K. Bijouard (Janvier 2022, Thèse)
          Lewis acids and bases confined within the cavity of cyclodextrins
- 130. Université de Reims Champagne Ardenne, institut de Chimie Moléculaire de Reims (Rapporteure)
M. Mando (Mars 2022, Thèse)
          Alkylation allylique asymétrique par catalyse organique énantiosélective pour la construction de stéréocentres quaternaires et étude du réarrangement de Cope aromatique
- 131. Université de Strasbourg, Laboratoire LIMA, Examinatrice
V. Bizet (Juillet 2022, HDR)
          Synthèse et réactivité des composés pentafluorosulfanylés.
- 132. Université de Rennes 1, Institut des Sciences Chimiques de Rennes, Présidente
L. Guo (Novembre 2022, thèse)
          New transition-metal catalysts for sustainable chemistry : Biomass valorization and hydrogne energy
- 133. Normandie Université, INSA de Rouen, laboratoire Cobra, Présidente
S. Morand (Décembre 2022, Thèse)
          Fonctionnalisation d’alcènes fluorés par des groupements hétéroatomiques en position géminée
- 134. Centrale Marseille - Université Aix-Marseille, ISM2 (Rapporteur)
J. Hou (Décembre 2022, Thèse)
          Compartmentalized enantioselective multicatalysis using polydimethylsiloxane membrane
- 135. Institut Polytechnique de Paris, Ecole Polytechnique, LCM (Présidente)
P. Schiltz (Avril 2023, Thèse)
          Synthèses et études de complexes de cobalt avec des ligands bidentes et leurs applications en catalyse
- 136. Université Catholique de Louvain, Institute of Condensed Matter and Nanosciences (Rapporteur)
N. Body (Juillet 2023, Thèse).
          Photocatalysts heterogenization on silica nanoparticles for the photosensitization of oxygen and photoredox applications.
- 137. Institut Polytechnique de Paris, ENSTA, LSO (Présidente)
S. Prévost (Juillet 2023, HDR)
          Développement de réactions d’activation C-H catalysées par des métaux de transition et leurs applications en synthèse
- 138. Service de Chimie Bioorganique et de Marquage, CEA-Paris Saclay (Examinatrice)
K. Tatoueix (Octobre 2023)
          Développement de nouvelles méthodes de marquage de composés au deutérium par la chimie en flux continu
- 139. Institut Parisien de Chimie Moléculaire, Sorbonne Université, Equipe ROCS (Examinatrice)
F. Banchini (Février 2024)
          Asymmetric Sequential Cross-Coupling Reactions with Prochiral Zinc-Based C(sp3)-Gem-Bimetallic Reagents
- 140. URD Agro-Biotechnologies Industrielles – AgroParisTech (Présidente)
S. Fadlallah (Mars 2024, HDR)
          Des molécules plateformes aux matériaux durables ; mon parcours dans la chimie verte des polymères
- 141. Université de Toulouse, Institut National Polytechnique de Toulouse, LCC (Examinatrice)
Z. Arora (Mars 2024)
          Carbon nanomaterial supported metal complexes and nanoparticles for asymmetric catalysis
- 142. Université Aix-Marseille, ISm2 (Rapporteure)
O. Chuzel (Septembre 2024, HDR)
          Variations autour de l’élément BORE et application de la chimie aux interfaces
- 143. Université de Strasbourg, Institut de Chimie de Strasbourg (Rapporteure)
C. Gommenginger (Septembre 2024)
          Des ynamides pour la synthèse de molécules azotées fluorées inédites
- 144. Normandie Université – INSA de Rouen, Laboratoire Cobra (Présidente)
F. Doche (Octobre 2024)
          Elaboration de stratégies innovantes pour valoriser les groupements fluorés émergents
- 145. Université de Strasbourg, Institut de Chimie de Strasbourg (Rapporteure)
R. Heinrich (Décembre 2024)
          Carbènes N-hétérocycliques chiraux pour la catalyse asymétrique à l’or
- 146. Université Paris Cité, Laboratoire de Chimie et Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques (Présidente)
F. Berhal (Mars 2025, HDR)
          Développements méthodologiques de réactions originales à économie d’atomes et d’étapes.

17. DIFFUSION de l’INFORMATION SCIENTIFIQUE et TECHNIQUE

Conférence de Vulgarisation, Qu’elle est verte ma chimie !
Intervention au Collège de la Guyonnerie à Bures sur Yvette, dans le cadre des « k’fets des sciences » le 19 janvier 2010

Co-organisatrice du colloque « La chimie, parlons-en ! » le 22 mars 2011, à la Faculté des Sciences d’Orsay à l’occasion de l’Année Internationale de la Chimie.

Co-organisatrice du colloque « 2èmes journées de Catalyse de Paris Saclay », 28 et 29 avril 2014, campus de Gif sur Yvette (6 conférenciers invités européens, 160 participants).

Co-organisatrice du GECO 56 à Nant en Aveyron, du 23 au 28 aout 2015 (12 conférenciers invités, 75 participants), Président P. Dauban, co-organisatrice, S. Piguel.

Co-organisatrice du colloque « 3èmes journées de Catalyse de Paris Saclay », 5 et 6 avril 2018, campus de Gif sur Yvette (6 conférenciers invités européens, 120 participants).

Co-organisatrice du FCCat 2 (French Conference on Catalysis), membre du comité représentant la DCO, du 3 au 7 juin 2019, à Fréjus (12 conférenciers invités, plus de 200 participants).

IRCELyon 2019, 60 years of creating knowledge in catalysis, le 4 Juillet 2019 à Lyon, participation à une table ronde « Chimie et développement durable » animée par Sylvie Latieule, revue InfoChimie ; https://ircelyon2019.sciencesconf.org/resource/page/id/1

18. PRIX et DISTINCTIONS

Nomination Membre Distingué Sénior de la SCF, promotion 2024

19. ACTIVITES de REFEERING

2005 : Chem. Rev, J. Mol. Cat
2006 : J. Org. Chem., Expertise d’un projet dans le cadre de l’appel d’offre CIBLE 2006 de la région Rhône-Alpes.
2007 : Expertise d’un projet dans le cadre d’un appel d’offre de l’Austrian Science Fund (FWF), 3 Org. Chem., Tet As, Chirality
2008 : Organometallics, Chem. Rev, Expertise d’un projet dans le cadre d’un appel d’offre de la région Bretagne (Allocations de recherche doctorale), OPRD, Tetrahedron, Tet As, J. Org. Chem.
2009 : Organometallics, ANR, Industrial & Engineering Chemistry Research, Tetrahedron, J. Org. Chem., NSF USA (projet CAREER), Synthesis, Synthetic Communications, ACIE
2010 : Catalysis Communications, Tetrahedron Asymmetry, Chem commun, Expertise d’un projet dans le cadre d’un appel d’offre de l’Austrian Science Fund (FWF), ChemCatChem, CR chimie, Tetrahedron, J Org Chem, J. Organomet. Chem, J. Org. Chem, Tetrahedron, Tetrahedron Asymmetry, Catalysis Science & Technology, ACIE
2011: ACIE, Comptes Rendus Chimie, expert projet franco-indien CEFIPRA, Tetrahedron letters, JOC, Tetrahedron, JACS, Synlett, Advanced Synthesis & Catalysis, Tetrahedron Letters, Tetrahedron, ACIE, CIFRE
2012 : ChemCatChem, Catal Commun, ACIE, Dalton Trans, 2 CR chimie, BQR Univ Paris 13, EurJOC
2013 : EurJOC, Advanced Synthesis & Catalysis, Chem Eur J, Evaluation FNRS, Belgique, Tetrahedron, ACIE, Polymer Chemistry, Chem Comm, Catalysis Today
2014 : JOC, EurJOC, Advanced Synthesis & Catalysis, Chemistry, An Asian Journal, J Mol Cat A, Tetrahedron, EurJOC, Chem Commun, Chemical Science, évaluation Croatian Marie Curie FP7-PEOPLE-2011-COFUND program – NEWFELPRO, ANR, inorganica chimica acta, J Mol Cat A, Catalysis Communications, Organic Letters, Nature Chemistry, JOC
2015 : Organometallics, J Mol Cat A, expert projet franco-indien CEFIPRA, ACIE, JOC, RSC Advances
2016 : ACS Petroleum Research Fund, Coord. Chem. Rev., Organometallics, RSC Advances, JOC, Organometallics, Catalysis Communications, ACIE, RSC Advances
2017 : ACS Petroleum Research Fund, JOC, CEJ, Chem Commun, Organometallics, Organic Letters, Synthesis, Advanced Synthesis & Catalysis, Tet Asym, évaluation projet LabEx CheMISyst Montpellier, Advanced Synthesis & Catalysis, Catalysis Science & Technology, Catalysis Communications, ChemCatChem
2018 : 2 ACIE, Advanced Synthesis & Catalysis, Org. Biomol. Chem., ACS Catalysis
2019 : J Mater Chem A, ACS Catalysis, ChemCatChem, Science, Comptes rendus Chimie, 2 Catalysis Science & Technology, ACS Catalysis, ChemCatChem
2020 : Tetrahedron, 2 ACIE, EurJOC, Concerted Research actions CRA 2021, Universite Catholique de Louvain
2021 : Comptes rendus Chimie, EurJOC, Expertise d’un projet dans le cadre d’un appel d’offre de l’Austrian Science Fund (FWF), Expertise d’un projet dans le cadre de l’appel d’offres « Pack Ambition Recherche 2021 » de la Région Auvergne-Rhône-Alpes, EurJIC
2022 : Evaluation projet EUR Lumomat (ANR Région Pays de la Loire, Nantes, Angers, Rennes 1, ENSCR, CNRS), Journal of Catalysis, ChemCatChem
2023 : 2 Journal of Catalysis, EurJOC
2024 : Projet FNRS, Belgique, ChemistryEurope, 2 Journal of Catalysis, Tetrahedron, Catalysis Science and Technology, JACS
2025 : nombreuses sollicitations refusées pour prioriser d’autres activités