Thématiques de recherche
- Organic Photochemistry
- Peptide-based foldamers
- Organocatalytic transformations of hydroxcyclobutanones
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Préparation de β-aminoacides cyclobutaniques Fluorés en position 1 via la réaction de photocycloaddition [2+2] du Fluorouracile (A. Hassoun).
- Accès à des β-aminoacides cyclobutaniques fonctionnalisés en position 3 ou 4 via la réaction de photocycloaddition [2+2] d’énone (Z. Chang, B. Ditmangklo).
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Synthèse des quatre stéréoisomères de l’oxétine, β-aminoacides comportant un motif oxétane, via l’utilisation de la réaction de Paternò-Büchi (A. Kassir, S. Ragab et T. Nguyen).
- Application de la réaction de Paternò-Büchi en flux continu, pour la synthèse de l’oxétine (A. Kassir).
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Utilisation de la réaction de Paternò-Büchi pour la construction d’oxétanes bicycliques, intermédiaires clés pour des réactions de post-fonctionnalisation (N. Mélis et A. Luridiana).
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Développement de nouvelle réaction domino photochimique pour la préparation de motifs cyclobutaniques complexes (J. Buendia, Z. Chang et A. Desvals).
- Synthèse d’hétérocycles soufrés par réaction de « thia-Paternò-Büchi » et agrandissement de cycle (A. Kassir). Une extension de cette réactivité découverte récemment est actuellement en cours au laboratoire (S. Chergui et I. Lapuh).
- Synthèse et étude conformationnelle des oligomères de l’acide cis-2-amino-1-fluorocyclobutane-1- carboxylique : structuration en Ruban (A. Hassoun).
- Synthèse et étude conformationnelle des oligomères de la cis-oxétine, démontrant l’implication de l’oxygène intracyclique dans une structuration en Hélice 10 (A. Kassir et S. Ragab).
- Synthèse de tripéptides contenant un motif acide trans-2-aminocyclopropanecarboxylique en position centrale encore jamais décrit dans la littérature.
- Synthèse de tryptamines et de dérivés indoliques via une réaction d’ouverture de cycle (N. Melis et A. Luridiana).
- Synthèse de g-lactone via un intermédiaire aminal (N. Melis).
- Synthèse d’arylthiocyclopropane carbaldehydes par réaction de contraction de cycle (A. Luridiana).
