Institut de Chimie Moléculaire
& des Matériaux d’OrsaY
ACCÈS

Notre adresse

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay
Bâtiment 670, Université Paris-Saclay, UMR 8182
17 Avenue des Sciences
91400 Orsay – France

Pour venir à l’ICMMO

Situé sur le plateau de Saclay, l’ICMMO fait partie de la faculté des sciences d’Orsay. Vous pouvez venir à l’ICMMO en transports en commun ou en voiture. Voyez le plan du campus .

Par la route

En venant de Paris, deux possibilités :

  • Paris-Ouest : à la porte de Saint-Cloud prendre la N118, direction Chartres-Orléans, sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Orsay-Le Guichet. Puis au rond-point, prendre la 2nde sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.
  • Paris-Sud : à partir de la Porte d’Orléans prendre l’autoroute A10 direction Bordeaux-Nantes, puis Chartres-Orléans, sortie Orsay-Bures. Emprunter la N118 jusqu’à la sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Gif sur Yvette. Puis au rond-point, 1ère sortie Centre universitaire et au second rond-point, prendre la 3eme sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.

Pour le stationnement voir ici .

Par les transports en commun

Prendre le RER ligne B en direction de Saint-Rémy-les-Chevreuse, descendre à la station Le Guichet puis prendre le bus 4609 ou descendre à la station Orsay puis prendre le bus 4607 à Gare d’Orsay – l’Yvette.

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d Orsay
Bat 670
17 Av. des Sciences
91190 Orsay

Richard Gil

Teaching Researcher
MSCO
richard.gil@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr
0169154740, room 2221

Journal articles

2026

Hui Dong, Clément Lepori, Régis Guillot, Richard Gil, Sophie Bezzenine, et al.. Well‐Defined Anilido–Imine Iron(II) Complexes for Catalytic Intramolecular Alkene Hydroamination of Primary Amines. European Journal of Organic Chemistry, 2026, 29 (27), ⟨10.1002/ejoc.70559⟩. ⟨hal-05771688⟩

2024

Donghuang Chen, Clément Lepori, Régis Guillot, Richard Gil, Sophie Bezzenine, et al.. A Rationally Designed Iron(II) Catalyst for C(sp3 )−C(sp2 ) and C(sp3 )−C(sp3 ) Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling. Angewandte Chemie International Edition, 2024, 63 (32), ⟨10.1002/anie.202408419⟩. ⟨hal-04772950⟩ PDF
Donghuang Chen, Clément Lepori, Régis Guillot, Richard Gil, Sophie Bezzenine, et al.. A Rationally Designed Iron(II) Catalyst for C(sp 3 )−C(sp 2 ) and C(sp 3 )−C(sp 3 ) Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling. Angewandte Chemie, 2024, 136 (32), ⟨10.1002/ange.202408419⟩. ⟨hal-05771629⟩

2022

Adrien Stadler, Richard Gil, Sophie Bezzenine, Jérôme Hannedouche. Le fer, un métal « précieux » au service d’une réaction à économie d’atomes. L’Actualité Chimique, 2022, 473-474, pp.33-39. ⟨hal-03850243⟩ PDF
Hailong Zhang, Romain Carlino, Régis Guillot, Richard Gil, Sophie Bezzenine, et al.. Substrate-Dependent Selectivity in Sc(OTf)3-Catalyzed Cyclization of Alkenoic Acids and N-Protected Alkenamides. Catalysts, 2022, 12 (11), pp.1481. ⟨10.3390/catal12111481⟩. ⟨hal-04288344⟩ PDF

2021

Lou Rocard, Donghuang Chen, Adrien Stadler, Hailong Zhang, Richard Gil, et al.. Earth-Abundant 3d Transition Metal Catalysts for Hydroalkoxylation and Hydroamination of Unactivated Alkenes. Catalysts, 2021, 11 (6), pp.674. ⟨10.3390/catal11060674⟩. ⟨hal-03327007⟩ PDF

2020

Pierre Colonna, Sophie Bezzenine, Richard Gil, Jérôme Hannedouche. Alkene Hydroamination via Earth‐Abundant Transition Metal (Iron, Cobalt, Copper and Zinc) Catalysis: A Mechanistic Overview. Advanced Synthesis and Catalysis, 2020, 362 (8), pp.1550-1563. ⟨10.1002/adsc.201901157⟩. ⟨hal-03043211⟩ PDF

2018

Fernanda Jorge Goncalves, Fadwa Kamal, Anne Gaucher, Richard Gil C, Flavien Bourdreux, et al.. Synthesis, characterisation and application of pyridine-modified chitosan derivatives for the first non-racemic Cu-catalysed Henry reaction. Carbohydrate Polymers, 2018, 181, pp.1206. ⟨10.1016/j.carbpol.2017.12.012⟩. ⟨hal-04396493⟩

2016

Alexandre Aillerie, Violeta Rodriguez-Ruiz, Romain Carlino, Flavien Bourdreux, Régis Guillot, et al.. Asymmetric Assisted Tandem Catalysis: Hydroamination followed by Asymmetric Friedel–Crafts Reaction from a Single Chiral N , N , N′ , N′ ‐Tetradentate Pyridylmethylamine‐Based Ligand. ChemCatChem, 2016, 8 (15), pp.2455-2460. ⟨10.1002/CCTC.201600604⟩. ⟨hal-05770969⟩

2015

Violeta Rodriguez-Ruiz, Romain Carlino, Sophie Bezzenine-Lafollee, Richard Gil, Damien Prim, et al.. ChemInform Abstract: Recent Developments in Alkene Hydro-Functionalization Promoted by Homogeneous Catalysts Based on Earth Abundant Elements: Formation of C-N, C-O and C-P Bond. ChemInform, 2015, 46 (37), pp.no-no. ⟨hal-01941224⟩
Violeta Rodriguez-Ruiz, Romain Carlino, Sophie Bezzenine-Lafollée, Richard Gil, Damien Prim, et al.. Recent developments in alkene hydro-functionalisation promoted by homogeneous catalysts based on earth abundant elements: formation of C–N, C–O and C–P bond. Dalton Transactions, 2015, 44 (27), pp.12029-12059. ⟨10.1039/c5dt00280j⟩. ⟨hal-01941227⟩

2011

Guillaume Grach, Grégory Pieters, Aurelia Dinut, Vincent Terrasson, Raouf Medimagh, et al.. N-Heterocyclic Pyridylmethylamines: Synthesis, Complexation, Molecular Structure, and Application to Asymmetric Suzuki–Miyaura and Oxidative Coupling Reactions. Organometallics, 2011, 30 (15), pp.4074-4086. ⟨10.1021/om200375s⟩. ⟨hal-02194706⟩