Institut de Chimie Moléculaire
& des Matériaux d’OrsaY
ACCÈS

Notre adresse

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay
Bâtiment 670, Université Paris-Saclay, UMR 8182
17 Avenue des Sciences
91400 Orsay – France

Pour venir à l’ICMMO

Situé sur le plateau de Saclay, l’ICMMO fait partie de la faculté des sciences d’Orsay. Vous pouvez venir à l’ICMMO en transports en commun ou en voiture. Voyez le plan du campus .

Par la route

En venant de Paris, deux possibilités :

  • Paris-Ouest : à la porte de Saint-Cloud prendre la N118, direction Chartres-Orléans, sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Orsay-Le Guichet. Puis au rond-point, prendre la 2nde sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.
  • Paris-Sud : à partir de la Porte d’Orléans prendre l’autoroute A10 direction Bordeaux-Nantes, puis Chartres-Orléans, sortie Orsay-Bures. Emprunter la N118 jusqu’à la sortie 9, Centre Universitaire-Grandes Ecoles – Gif sur Yvette. Puis au rond-point, 1ère sortie Centre universitaire et au second rond-point, prendre la 3eme sortie Rue Louis de Broglie et tourner à droite sur l’Avenue des Sciences.

Pour le stationnement voir ici .

Par les transports en commun

Prendre le RER ligne B en direction de Saint-Rémy-les-Chevreuse, descendre à la station Le Guichet puis prendre le bus 4609 ou descendre à la station Orsay puis prendre le bus 4607 à Gare d’Orsay – l’Yvette.

Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d Orsay
Bat 670
17 Av. des Sciences
91190 Orsay

Christine Le-Narvor

christine.le-narvor@-Code to remove to avoid SPAM-universite-paris-saclay.fr
0169154719, room 1409

Journal articles

2025

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Jasna Nikolić Chenais, Christine Le Narvor, David Bonnaffé, Jérôme Hénault, Emeline Richard Millot, et al.. Structurally defined synthetic heparin oligosaccharides reveal unique signatures for nanopore structural analysis of GAGs. Carbohydrate Polymers, 2025, 373, pp.124630. ⟨10.1016/j.carbpol.2025.124630⟩. ⟨hal-05342265⟩
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Jasna Nikolić Chenais, Christine Le Narvor, David Bonnaffé, Jérôme Hénault, Emeline Richard Millot, et al.. Structurally Defined Synthetic Heparin Oligosaccharides Reveal Unique Signatures for Nanopore Sequencing of Gags. SSRN : Social Science Research Network, 2025, ⟨10.2139/ssrn.5354727⟩. ⟨hal-05297883⟩
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https://hal.science/hal-05297883/file/ssrn-5354727-2.pdf BibTex

2023

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Sylvain D Vallet, Thibault Annaval, Romain R Vives, Emeline Richard, Jerome Hénault, et al.. Functional and structural insights into human N‐deacetylase/N‐sulfotransferase activities. Proteoglycan Research, 2023, 1 (3), pp.e8. ⟨10.1002/pgr2.8⟩. ⟨hal-04214217⟩
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https://hal.science/hal-04214217/file/Proteoglycan%20Research-ms.pdf BibTex

2022

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Maria Genua, Laurie-Amandine Garçon, Yulia Sergeeva, Els Saesen, Benjamin Musnier, et al.. Discrimination of deletion to point cytokine mutants based on an array of cross-reactive receptors mimicking protein recognition by heparan sulfate. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2022, 414, pp.551-559. ⟨10.1007/s00216-021-03516-z⟩. ⟨hal-03340313⟩
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https://hal.science/hal-03340313/file/Discrimination%20of%20Deletion%20to%20Point%20Cytokine%20Mutants%20Based%20on%20an%20Array%20of%20Cross-Reactive%20Receptors%20Mimicking%20Protein%20Recognition%20by%20Hep.pdf BibTex
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Jérôme Hénault, Pauline Quellier, Maxime Mock-Joubert, Christine Le Narvor, Aurélien Alix, et al.. Regioselective Reductive Opening of Benzylidene Acetals with Dichlorophenylborane/Triethylsilane: Previously Unreported Side-Reactions and How to Prevent Them. Journal of Organic Chemistry, 2022, ⟨10.1021/acs.joc.1c02141⟩. ⟨hal-03844287⟩
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https://hal.science/hal-03844287/file/2022-JOC-HAL.pdf BibTex
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Francisco Leisico, Juneina Omeiri, Christine Le Narvor, Joël Beaudouin, Michael Hons, et al.. Structure of the human heparan sulfate polymerase complex EXT1-EXT2. Nature Communications, 2022, 13 (1), pp.7110. ⟨10.1038/s41467-022-34882-6⟩. ⟨hal-04234530⟩
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https://hal.science/hal-04234530/file/EXT-ms.pdf BibTex

2019

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Claire Debarnot, Yoan Monneau, Veronique Roig-Zamboni, Vincent Delauzun, Christine Le Narvor, et al.. Substrate binding mode and catalytic mechanism of human heparan sulfate d-glucuronyl C5 epimerase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2019, 116 (14), pp.6760-6765. ⟨10.1073/pnas.1818333116⟩. ⟨hal-02339215⟩
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https://amu.hal.science/hal-02339215/file/6760.full.pdf BibTex

2017

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Laurie-Amandine Garçon, Maria Genua, Yanjie Hou, Arnaud Buhot, Roberto Calemczuk, et al.. A Versatile Electronic Tongue Based on Surface Plasmon Resonance Imaging and Cross-Reactive Sensor Arrays. Sensors, 2017, 17 (5), pp.1046. ⟨10.3390/s17051046⟩. ⟨hal-01522527⟩
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2014

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Jonathan Ulmer, Eric Morssing Vilen, Ramesh Babu Namburi, Alhosna Benjdia, Julie Beneteau, et al.. Characterization of Gglycosaminoglycan (GAG) sulfatases from the human gut symbiont bacteroides thetaiotaomicron reveals the first GAG-specific bacterial endosulfatase. Journal of Biological Chemistry, 2014, 289 (35), pp.24289 – 24303. ⟨10.1074/jbc.M114.573303⟩. ⟨hal-01204451⟩
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https://hal.science/hal-01204451/file/2014_Ulmer_Journal%20of%20Biological%20Chemistry_1.pdf BibTex

2012

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Annie Malleron, Alhosna Benjdia, Olivier Berteau, Christine Le Narvor. Chondroitin-4-O-sulfatase from Bacteroides thetaiotaomicron: exploration of the substrate specificity. Carbohydrate Research, 2012, 353, pp.96 – 99. ⟨10.1016/j.carres.2012.03.033⟩. ⟨hal-01003430⟩
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1998

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P. Gallet, H. Vaujour, J.-M. Petit, A. Maftah, A. Oulmouden, et al.. Heterologous expression of an engineered truncated form of human Lewis fucosyltransferase (Fuc-TIII) by the methylotrophic yeast Pichia pastoris. Glycobiology, 1998, 8 (9), pp.919-925. ⟨10.1093/glycob/8.9.919⟩. ⟨hal-02888165⟩
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P.F. Gallet, H. Vaujour, J.M. Petit, Abderrahman Maftah, Ahmad Oulmouden, et al.. Heterologous expression of an engineered truncated form of human Lewis fucosyltransferase (Fuc-TIII) by the methylotrophic yeast Pichia pastoris.. Glycobiology, 1998, 8, pp.919-925. ⟨hal-02689763⟩
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André Lubineau, Christine Le Narvor, Claudine Augé, Paul François Gallet, Jean Michel Petit, et al.. Chemo-enzymatic synthesis of a selectin ligand using recombinant yeast cells. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 1998, 5 (1-4), pp.229-234. ⟨10.1016/S1381-1177(98)00041-1⟩. ⟨hal-02888170⟩
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